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Genetics of Low Density Lipoprotein Subclasses in Hypercholesterolemia

2016年2月8日 更新者:University of Washington
To perform genetic studies of low density lipoprotein (LDL) subclasses in 160 families in whom the probands had metabolically defined hypercholesterolemia.

調査の概要

詳細な説明

BACKGROUND:

Low density lipoprotein cholesterol has been convincingly established as a major coronary heart disease risk factor by many epidemiologic studies, clinical trials, and experimental studies. A strong inverse association exists between high density lipoprotein cholesterol and coronary heart disease. However, the status of very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol and plasma triglyceride levels as independent risk factors for cardiovascular disease is less clear. Case control studies have shown a positive association between coronary heart disease and plasma levels of apoprotein B, the major protein on LDL particles, and an inverse relationship with apoprotein AI, the primary protein constituent of HDL particles. In fact, it has been proposed that plasma levels of the apoproteins may be stronger risk factors than lipid levels. Thus, understanding the mechanisms underlying variations in both lipoprotein and apoprotein levels among individuals is essential to elucidating the etiology of coronary heart disease in the general population.

Cardiovascular disease is also known to cluster in families, and this may be related to the clustering of lipid and lipoprotein levels among family members. A review suggested that the familial aggregation of heart disease may be primarily a reflection of the familial aggregation of known risk factors, including cholesterol levels. The work of Goldstein and Brown on familial hypercholesterolemia demonstrated that genetic control of lipoprotein metabolism can play a causative role in the development of atherosclerosis. However, familial hypercholesterolemia is a relatively rare disorder: the prevalence of heterozygotes is estimated to be 1 in 500, homozygotes 1 in a million. In 1987, little was understood about more common genetic contributions to lipid and lipoprotein abnormalities leading to the familial aggregation of coronary heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a cross-sectional family study. The recruitment and screening of probands were conducted over a four-year period at the University of Texas at Dallas under separate funding. The recruitment and screening of first-degree relatives were carried out at Berkeley. Blood samples were obtained from relatives for LDL subclass analysis and for lipid and apoprotein determination. An interview was conducted to obtain demographic information and information on behavioral and environmental risk factors such as smoking, exercise, and diet. The data were used to determine whether LDL subclasses were genetically controlled in families with hypercholesterolemia due to overproduction of LDL or defective clearance of LDL particles. Segregation analysis of LDL subclasses in these two types of families was performed to search for a single major genetic locus and to simultaneously test for the influence of polygenes and environmental effects. The relationships between the LDL subclass phenotype characterized by a predominance of small, dense LDL and overproduction of apoprotein B and LDL clearance defects were investigated in family members. A determination was made as to whether an age-of-onset effect existed for the expression of LDL subclass phenotypes. Genetic-environmental interactions were also studied.

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

No eligibility criteria

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • Melissa Austin、University of Washington

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1987年7月1日

研究の完了

1992年6月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月8日

最終確認日

2004年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1082
  • R29HL038760 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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