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Genetics of Low Density Lipoprotein Subclasses in Hypercholesterolemia

8 de febrero de 2016 actualizado por: University of Washington
To perform genetic studies of low density lipoprotein (LDL) subclasses in 160 families in whom the probands had metabolically defined hypercholesterolemia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Low density lipoprotein cholesterol has been convincingly established as a major coronary heart disease risk factor by many epidemiologic studies, clinical trials, and experimental studies. A strong inverse association exists between high density lipoprotein cholesterol and coronary heart disease. However, the status of very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol and plasma triglyceride levels as independent risk factors for cardiovascular disease is less clear. Case control studies have shown a positive association between coronary heart disease and plasma levels of apoprotein B, the major protein on LDL particles, and an inverse relationship with apoprotein AI, the primary protein constituent of HDL particles. In fact, it has been proposed that plasma levels of the apoproteins may be stronger risk factors than lipid levels. Thus, understanding the mechanisms underlying variations in both lipoprotein and apoprotein levels among individuals is essential to elucidating the etiology of coronary heart disease in the general population.

Cardiovascular disease is also known to cluster in families, and this may be related to the clustering of lipid and lipoprotein levels among family members. A review suggested that the familial aggregation of heart disease may be primarily a reflection of the familial aggregation of known risk factors, including cholesterol levels. The work of Goldstein and Brown on familial hypercholesterolemia demonstrated that genetic control of lipoprotein metabolism can play a causative role in the development of atherosclerosis. However, familial hypercholesterolemia is a relatively rare disorder: the prevalence of heterozygotes is estimated to be 1 in 500, homozygotes 1 in a million. In 1987, little was understood about more common genetic contributions to lipid and lipoprotein abnormalities leading to the familial aggregation of coronary heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a cross-sectional family study. The recruitment and screening of probands were conducted over a four-year period at the University of Texas at Dallas under separate funding. The recruitment and screening of first-degree relatives were carried out at Berkeley. Blood samples were obtained from relatives for LDL subclass analysis and for lipid and apoprotein determination. An interview was conducted to obtain demographic information and information on behavioral and environmental risk factors such as smoking, exercise, and diet. The data were used to determine whether LDL subclasses were genetically controlled in families with hypercholesterolemia due to overproduction of LDL or defective clearance of LDL particles. Segregation analysis of LDL subclasses in these two types of families was performed to search for a single major genetic locus and to simultaneously test for the influence of polygenes and environmental effects. The relationships between the LDL subclass phenotype characterized by a predominance of small, dense LDL and overproduction of apoprotein B and LDL clearance defects were investigated in family members. A determination was made as to whether an age-of-onset effect existed for the expression of LDL subclass phenotypes. Genetic-environmental interactions were also studied.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Melissa Austin, University of Washington

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1987

Finalización del estudio

1 de junio de 1992

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1082
  • R29HL038760 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

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