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Genetics of Low Density Lipoprotein Subclasses in Hypercholesterolemia

8 de fevereiro de 2016 atualizado por: University of Washington
To perform genetic studies of low density lipoprotein (LDL) subclasses in 160 families in whom the probands had metabolically defined hypercholesterolemia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Low density lipoprotein cholesterol has been convincingly established as a major coronary heart disease risk factor by many epidemiologic studies, clinical trials, and experimental studies. A strong inverse association exists between high density lipoprotein cholesterol and coronary heart disease. However, the status of very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol and plasma triglyceride levels as independent risk factors for cardiovascular disease is less clear. Case control studies have shown a positive association between coronary heart disease and plasma levels of apoprotein B, the major protein on LDL particles, and an inverse relationship with apoprotein AI, the primary protein constituent of HDL particles. In fact, it has been proposed that plasma levels of the apoproteins may be stronger risk factors than lipid levels. Thus, understanding the mechanisms underlying variations in both lipoprotein and apoprotein levels among individuals is essential to elucidating the etiology of coronary heart disease in the general population.

Cardiovascular disease is also known to cluster in families, and this may be related to the clustering of lipid and lipoprotein levels among family members. A review suggested that the familial aggregation of heart disease may be primarily a reflection of the familial aggregation of known risk factors, including cholesterol levels. The work of Goldstein and Brown on familial hypercholesterolemia demonstrated that genetic control of lipoprotein metabolism can play a causative role in the development of atherosclerosis. However, familial hypercholesterolemia is a relatively rare disorder: the prevalence of heterozygotes is estimated to be 1 in 500, homozygotes 1 in a million. In 1987, little was understood about more common genetic contributions to lipid and lipoprotein abnormalities leading to the familial aggregation of coronary heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a cross-sectional family study. The recruitment and screening of probands were conducted over a four-year period at the University of Texas at Dallas under separate funding. The recruitment and screening of first-degree relatives were carried out at Berkeley. Blood samples were obtained from relatives for LDL subclass analysis and for lipid and apoprotein determination. An interview was conducted to obtain demographic information and information on behavioral and environmental risk factors such as smoking, exercise, and diet. The data were used to determine whether LDL subclasses were genetically controlled in families with hypercholesterolemia due to overproduction of LDL or defective clearance of LDL particles. Segregation analysis of LDL subclasses in these two types of families was performed to search for a single major genetic locus and to simultaneously test for the influence of polygenes and environmental effects. The relationships between the LDL subclass phenotype characterized by a predominance of small, dense LDL and overproduction of apoprotein B and LDL clearance defects were investigated in family members. A determination was made as to whether an age-of-onset effect existed for the expression of LDL subclass phenotypes. Genetic-environmental interactions were also studied.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Melissa Austin, University of Washington

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1987

Conclusão do estudo

1 de junho de 1992

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2004

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1082
  • R29HL038760 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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