Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genetics of Low Density Lipoprotein Subclasses in Hypercholesterolemia

8. února 2016 aktualizováno: University of Washington
To perform genetic studies of low density lipoprotein (LDL) subclasses in 160 families in whom the probands had metabolically defined hypercholesterolemia.

Přehled studie

Detailní popis

BACKGROUND:

Low density lipoprotein cholesterol has been convincingly established as a major coronary heart disease risk factor by many epidemiologic studies, clinical trials, and experimental studies. A strong inverse association exists between high density lipoprotein cholesterol and coronary heart disease. However, the status of very low density lipoprotein (VLDL) cholesterol and plasma triglyceride levels as independent risk factors for cardiovascular disease is less clear. Case control studies have shown a positive association between coronary heart disease and plasma levels of apoprotein B, the major protein on LDL particles, and an inverse relationship with apoprotein AI, the primary protein constituent of HDL particles. In fact, it has been proposed that plasma levels of the apoproteins may be stronger risk factors than lipid levels. Thus, understanding the mechanisms underlying variations in both lipoprotein and apoprotein levels among individuals is essential to elucidating the etiology of coronary heart disease in the general population.

Cardiovascular disease is also known to cluster in families, and this may be related to the clustering of lipid and lipoprotein levels among family members. A review suggested that the familial aggregation of heart disease may be primarily a reflection of the familial aggregation of known risk factors, including cholesterol levels. The work of Goldstein and Brown on familial hypercholesterolemia demonstrated that genetic control of lipoprotein metabolism can play a causative role in the development of atherosclerosis. However, familial hypercholesterolemia is a relatively rare disorder: the prevalence of heterozygotes is estimated to be 1 in 500, homozygotes 1 in a million. In 1987, little was understood about more common genetic contributions to lipid and lipoprotein abnormalities leading to the familial aggregation of coronary heart disease.

DESIGN NARRATIVE:

The design was that of a cross-sectional family study. The recruitment and screening of probands were conducted over a four-year period at the University of Texas at Dallas under separate funding. The recruitment and screening of first-degree relatives were carried out at Berkeley. Blood samples were obtained from relatives for LDL subclass analysis and for lipid and apoprotein determination. An interview was conducted to obtain demographic information and information on behavioral and environmental risk factors such as smoking, exercise, and diet. The data were used to determine whether LDL subclasses were genetically controlled in families with hypercholesterolemia due to overproduction of LDL or defective clearance of LDL particles. Segregation analysis of LDL subclasses in these two types of families was performed to search for a single major genetic locus and to simultaneously test for the influence of polygenes and environmental effects. The relationships between the LDL subclass phenotype characterized by a predominance of small, dense LDL and overproduction of apoprotein B and LDL clearance defects were investigated in family members. A determination was made as to whether an age-of-onset effect existed for the expression of LDL subclass phenotypes. Genetic-environmental interactions were also studied.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

No eligibility criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Melissa Austin, University of Washington

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 1987

Dokončení studie

1. června 1992

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1082
  • R29HL038760 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit