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Safety and Tolerability of Z-100 in Patients With Early HIV Infection

2006年4月26日 更新者:Zeria Pharmaceutical

A Phase 1b Multicenter Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study on the Safety and Tolerability of Z-100 in Early HIV-1 Infected Patients

The purpose of the study is to see if Z-100 (an investigational drug) treatment is safe in HIV patients who have never received treatment for their HIV, who have not been taking highly active antiretroviral therapy (HAART) for at least 8 weeks, or who have been stable on their current first or second HAART regimen for at least 12 weeks.

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94110
        • UCSF - San Francisco Gen Hosp
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Univ Med School
    • Texas
      • Galveston、Texas、アメリカ、77555
        • Univ TX Med Branch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria

Patients may be eligible for this study if they:

  • Are HIV positive but do not show symptoms.
  • Are male or female, 18 years or older.
  • Have not received treatment for HIV.
  • Have received treatment but have discontinued HAART for at least 8 weeks prior to screening, have had stable viral loads on at least 2 separate time points at least 1 month apart including screening, and have had stable CD4 levels on at least 2 separate time points at least 1 month apart including screening.
  • Use birth control while on the study and during the follow-up period.
  • Have viral loads of 2,000 to 55,000 copies/ml within 2 weeks of randomization.
  • Have CD4 counts of greater than 350 cells/mm within 2 weeks of randomization.
  • Have a negative serum pregnancy test within 2 weeks of randomization (women able to have children).

Exclusion Criteria

Patients will not be eligible for this study if they:

  • Have failed HAART treatment.
  • Have opportunistic infection or cancer.
  • Have a history of tuberculosis.
  • Have very abnormal laboratory test results.
  • Have heart, liver, kidney or nervous system conditions.
  • Have serious problems digesting and absorbing food or have serious long-term diarrhea within 4
  • weeks of randomization.
  • Have received radiation (localized is allowed) or chemotherapy within 30 days before randomization.
  • Have seizure disorders that cannot be controlled.
  • Have received any other drugs that affect the immune system or experimental drugs within 60 days before randomization.
  • Have had any vaccination within 15 days before randomization.
  • Have a mental condition which makes the patient unable to understand what the study is about and what it involves.
  • Have a history of alcohol or drug abuse, unless the investigator feels that it will not interfere with participation in the protocol.
  • Are pregnant or breast-feeding.
  • Have a history of being very sensitive to the study drug or similar drugs.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2001年5月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2001年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年4月26日

最終確認日

2001年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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