- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00016692
Safety and Tolerability of Z-100 in Patients With Early HIV Infection
26 aprile 2006 aggiornato da: Zeria Pharmaceutical
A Phase 1b Multicenter Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study on the Safety and Tolerability of Z-100 in Early HIV-1 Infected Patients
The purpose of the study is to see if Z-100 (an investigational drug) treatment is safe in HIV patients who have never received treatment for their HIV, who have not been taking highly active antiretroviral therapy (HAART) for at least 8 weeks, or who have been stable on their current first or second HAART regimen for at least 12 weeks.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94110
- UCSF - San Francisco Gen Hosp
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern Univ Med School
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Texas
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Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555
- Univ TX Med Branch
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria
Patients may be eligible for this study if they:
- Are HIV positive but do not show symptoms.
- Are male or female, 18 years or older.
- Have not received treatment for HIV.
- Have received treatment but have discontinued HAART for at least 8 weeks prior to screening, have had stable viral loads on at least 2 separate time points at least 1 month apart including screening, and have had stable CD4 levels on at least 2 separate time points at least 1 month apart including screening.
- Use birth control while on the study and during the follow-up period.
- Have viral loads of 2,000 to 55,000 copies/ml within 2 weeks of randomization.
- Have CD4 counts of greater than 350 cells/mm within 2 weeks of randomization.
- Have a negative serum pregnancy test within 2 weeks of randomization (women able to have children).
Exclusion Criteria
Patients will not be eligible for this study if they:
- Have failed HAART treatment.
- Have opportunistic infection or cancer.
- Have a history of tuberculosis.
- Have very abnormal laboratory test results.
- Have heart, liver, kidney or nervous system conditions.
- Have serious problems digesting and absorbing food or have serious long-term diarrhea within 4
- weeks of randomization.
- Have received radiation (localized is allowed) or chemotherapy within 30 days before randomization.
- Have seizure disorders that cannot be controlled.
- Have received any other drugs that affect the immune system or experimental drugs within 60 days before randomization.
- Have had any vaccination within 15 days before randomization.
- Have a mental condition which makes the patient unable to understand what the study is about and what it involves.
- Have a history of alcohol or drug abuse, unless the investigator feels that it will not interfere with participation in the protocol.
- Are pregnant or breast-feeding.
- Have a history of being very sensitive to the study drug or similar drugs.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Doppio
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2001
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 agosto 2001
Primo Inserito (Stima)
31 agosto 2001
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 aprile 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 aprile 2006
Ultimo verificato
1 aprile 2001
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie da virus lenti
- Infezioni da HIV
- Infezioni
- Sindrome da immunodeficienza acquisita
Altri numeri di identificazione dello studio
- B014
- Zeria Protocol 85D10104
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