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Enhanced Tactile (Touch) Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

Enhancement of Tactile Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

This study will examine whether tactile (touch) abilities at the lip are more acute in people with upper limb amputation compared with healthy normal volunteers. People with an amputated upper limb have an expanded brain representation of the lip that may correlate with heightened tactile spatial acuity.

Normal volunteers will be recruited for this study. Candidates will be screened with physical and neurological examinations. (Amputee volunteers will be studied at the amputee clinic at the University of Tubingen, Germany.)

Participants will sit comfortably in a chair, wearing a blindfold, during the following experiments:

  • Plastic domes with grooves are placed on parts of the lower lip on either side for a few seconds. The volunteer is then asked to identify the direction of the grooves relative to the long axis of the lip.
  • The participant's arm is placed in a cast and the index finger is immobilized. The same test done on the lip is repeated on the distal part of the index finger.

Each part of the test lasts about 20 minutes, and the entire experiment takes about 2 hours.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Upper limb amputation leads to expansion of the cortical representation of the lip into the adjacent deafferented hand representation. It is conceivable that this enlargement of the lip representation may translate into a behavioral gain. The purpose of this protocol is to test the hypothesis that upper limb amputation in humans results in higher tactile spatial acuity at the lip. This would represent the first demonstration of chronic deafferentation-induced behavioral gains within the somatosensory system.

研究の種類

観察的

入学

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

INCLUSION CRITERIA:

Normal volunteers who are willing and able to stay relaxed and collaborative for a period of up to 2 hours.

Subjects with upper limb amputation more than one year before testing.

EXCLUSION CRITERIA:

Neurological or psychiatric disease

Excessive callus at the palm of the fingers

Subjects, who are unable to perform or understand the task

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年12月1日

研究の完了

2004年3月1日

試験登録日

最初に提出

2001年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年12月17日

最初の投稿 (見積もり)

2001年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2004年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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