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Enhanced Tactile (Touch) Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

Enhancement of Tactile Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

This study will examine whether tactile (touch) abilities at the lip are more acute in people with upper limb amputation compared with healthy normal volunteers. People with an amputated upper limb have an expanded brain representation of the lip that may correlate with heightened tactile spatial acuity.

Normal volunteers will be recruited for this study. Candidates will be screened with physical and neurological examinations. (Amputee volunteers will be studied at the amputee clinic at the University of Tubingen, Germany.)

Participants will sit comfortably in a chair, wearing a blindfold, during the following experiments:

  • Plastic domes with grooves are placed on parts of the lower lip on either side for a few seconds. The volunteer is then asked to identify the direction of the grooves relative to the long axis of the lip.
  • The participant's arm is placed in a cast and the index finger is immobilized. The same test done on the lip is repeated on the distal part of the index finger.

Each part of the test lasts about 20 minutes, and the entire experiment takes about 2 hours.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Upper limb amputation leads to expansion of the cortical representation of the lip into the adjacent deafferented hand representation. It is conceivable that this enlargement of the lip representation may translate into a behavioral gain. The purpose of this protocol is to test the hypothesis that upper limb amputation in humans results in higher tactile spatial acuity at the lip. This would represent the first demonstration of chronic deafferentation-induced behavioral gains within the somatosensory system.

연구 유형

관찰

등록

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

INCLUSION CRITERIA:

Normal volunteers who are willing and able to stay relaxed and collaborative for a period of up to 2 hours.

Subjects with upper limb amputation more than one year before testing.

EXCLUSION CRITERIA:

Neurological or psychiatric disease

Excessive callus at the palm of the fingers

Subjects, who are unable to perform or understand the task

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 12월 1일

연구 완료

2004년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2001년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2004년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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