Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Enhanced Tactile (Touch) Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Enhancement of Tactile Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

This study will examine whether tactile (touch) abilities at the lip are more acute in people with upper limb amputation compared with healthy normal volunteers. People with an amputated upper limb have an expanded brain representation of the lip that may correlate with heightened tactile spatial acuity.

Normal volunteers will be recruited for this study. Candidates will be screened with physical and neurological examinations. (Amputee volunteers will be studied at the amputee clinic at the University of Tubingen, Germany.)

Participants will sit comfortably in a chair, wearing a blindfold, during the following experiments:

  • Plastic domes with grooves are placed on parts of the lower lip on either side for a few seconds. The volunteer is then asked to identify the direction of the grooves relative to the long axis of the lip.
  • The participant's arm is placed in a cast and the index finger is immobilized. The same test done on the lip is repeated on the distal part of the index finger.

Each part of the test lasts about 20 minutes, and the entire experiment takes about 2 hours.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Upper limb amputation leads to expansion of the cortical representation of the lip into the adjacent deafferented hand representation. It is conceivable that this enlargement of the lip representation may translate into a behavioral gain. The purpose of this protocol is to test the hypothesis that upper limb amputation in humans results in higher tactile spatial acuity at the lip. This would represent the first demonstration of chronic deafferentation-induced behavioral gains within the somatosensory system.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

INCLUSION CRITERIA:

Normal volunteers who are willing and able to stay relaxed and collaborative for a period of up to 2 hours.

Subjects with upper limb amputation more than one year before testing.

EXCLUSION CRITERIA:

Neurological or psychiatric disease

Excessive callus at the palm of the fingers

Subjects, who are unable to perform or understand the task

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2001

Ukończenie studiów

1 marca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 grudnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 020067
  • 02-N-0067

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj