Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Enhanced Tactile (Touch) Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

Enhancement of Tactile Spatial Acuity in Upper Limb Amputees

This study will examine whether tactile (touch) abilities at the lip are more acute in people with upper limb amputation compared with healthy normal volunteers. People with an amputated upper limb have an expanded brain representation of the lip that may correlate with heightened tactile spatial acuity.

Normal volunteers will be recruited for this study. Candidates will be screened with physical and neurological examinations. (Amputee volunteers will be studied at the amputee clinic at the University of Tubingen, Germany.)

Participants will sit comfortably in a chair, wearing a blindfold, during the following experiments:

  • Plastic domes with grooves are placed on parts of the lower lip on either side for a few seconds. The volunteer is then asked to identify the direction of the grooves relative to the long axis of the lip.
  • The participant's arm is placed in a cast and the index finger is immobilized. The same test done on the lip is repeated on the distal part of the index finger.

Each part of the test lasts about 20 minutes, and the entire experiment takes about 2 hours.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Upper limb amputation leads to expansion of the cortical representation of the lip into the adjacent deafferented hand representation. It is conceivable that this enlargement of the lip representation may translate into a behavioral gain. The purpose of this protocol is to test the hypothesis that upper limb amputation in humans results in higher tactile spatial acuity at the lip. This would represent the first demonstration of chronic deafferentation-induced behavioral gains within the somatosensory system.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

INCLUSION CRITERIA:

Normal volunteers who are willing and able to stay relaxed and collaborative for a period of up to 2 hours.

Subjects with upper limb amputation more than one year before testing.

EXCLUSION CRITERIA:

Neurological or psychiatric disease

Excessive callus at the palm of the fingers

Subjects, who are unable to perform or understand the task

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2001

Finalización del estudio

1 de marzo de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de marzo de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir