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Outcomes Following Myocardial Revascularization: On and Off Cardiopulmonary Bypass (ROOBY)

2014年4月18日 更新者:US Department of Veterans Affairs

CSP #517 - Outcomes Following Myocardial Revascularization: On and Off Cardiopulmonary Bypass

Ischemic heart disease is one of the most frequent diagnoses in the VA system. Moreover, 5,819 coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures were performed in the VA in Fiscal Year (FY) 1999. Throughout VA and non-VA cardiac surgery programs nationwide, myocardial revascularization is now being performed using two surgical techniques. One technique is performed with cardiopulmonary bypass (CPB) usually with cardioplegic arrest ("on-pump") and the other without CPB on a beating heart ("off-pump"). The overall purpose of this proposed randomized, controlled, clinical trial is to rigorously evaluate the impact of using an on-pump versus off-pump surgical technique for coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures (performed with a traditional median sternotomy incision) upon patient clinical outcomes and resource utilization.

調査の概要

詳細な説明

Primary Hypotheses: The study has two primary hypotheses to evaluate the impact of using an off-pump versus an on-pump surgical technique for CABG procedures. One is a short term objective to assess the immediate impact of the two surgical techniques while the second assesses the long-term impact of the two techniques: 1) Short-Term Null Hypothesis: For patients having CABG-only procedures performed, there will be no difference in the short-term composite clinical outcome (30 day death or major morbidity) between patients randomized to the on-pump and off-pump procedures, 2) Long-Term Null Hypothesis: For patients undergoing CABG-only procedures, there will be no difference in long-term clinical outcome as measured by one year mortality and/or acute myocardial infarction prior to one year and/or a subsequent revascularization procedure within one year between patients randomized to the on-pump and off-pump procedures.

Secondary Hypotheses: Major secondary objectives are to determine if there are differences in patients undergoing CABG-only procedures using the on-pump and off-pump techniques for 1) long-term completeness of revascularization, 2) one year graft patency and stenosis rates as determined by angiography at one year, and 3) short-term completeness of revascularization. Other secondary objectives are to evaluate the two surgical techniques on 1) changes in neuropsychological function, 2) traditional clinical outcomes, 3) general and disease specific quality of life, and 4) use of system resources.

Intervention: Patients requiring an elective or urgent CABG-only (no other procedures to be done) surgical procedure will be randomized to either the off-pump procedure or to the on-pump procedure.

Primary Outcomes: The short-term primary outcome measure is a composite measure of death, repeat cardiac surgery, new technical support, cardiac arrest, coma, prolonged stroke and/or renal failure requiring dialyses occurring within 30 days of surgery or prior to discharge, whichever is latest. The long-term primary outcome measure is a composite of death, acute myocardial infarction, and/or subsequent revascularization procedure prior to one year post-surgery.

Study Abstract: Ischemic heart disease is one of the most frequent diagnoses in the VA system. Moreover, 5,819 coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures were performed in the VA in FY 1999. Throughout VA and non-VA cardiac surgery programs nationwide, myocardial revascularization is now being performed using two surgical techniques. One technique is performed with cardiopulmonary bypass (CPB) usually with cardioplegic arrest ("on-pump") and the other without CPB on a beating heart ("off-pump"). The overall purpose of this proposed randomized, controlled, clinical trial is to rigorously evaluate the impact of using an on-pump versus off-pump surgical technique for coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures (performed with a traditional median sternotomy incision) upon patient clinical outcomes and resource utilization.

研究の種類

介入

入学 (実際)

2203

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
      • San Francisco、California、アメリカ、94121
        • VA Medical Center, San Francisco
      • Sepulveda、California、アメリカ、91343
        • VA Greater Los Angeles HCS, Sepulveda
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver
    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20422
        • VA Medical Center, DC
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System
      • Miami、Florida、アメリカ、33125
        • VA Medical Center, Miami
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • James A. Haley Veterans Hospital, Tampa
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque
    • North Carolina
      • Asheville、North Carolina、アメリカ、28805
        • VA Medical Center, Asheville
      • Durham、North Carolina、アメリカ、27705
        • VA Medical Center, Durham
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97201
        • VA Medical Center, Portland
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15240
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75216
        • VA North Texas Health Care System, Dallas
      • San Antonio、Texas、アメリカ、78229
        • VA South Texas Health Care System, San Antonio
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53295-1000
        • Zablocki VA Medical Center, Milwaukee

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Elective or Urgent CABG
  • CABG only procedure to be performed

Exclusion Criteria:

  • Patient's surgeon is not a participant that meets study off-pup criteria
  • Valve or Valve/CABG procedure
  • Emergent, hemodynamically unstable, or in cardiogenic shock preoperatively
  • Moderate, moderate, to severe, or severe valvular disease
  • Enrolled in another therapeutic or interventional study
  • Majority of diffusely diseased distal vessels
  • Clinical Care Team has reservations
  • History of on-compliance
  • Patient preference for treatment arm
  • Inability to provide informed consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Arm 1
Coronary artery bypass - on-pump
CABG procedure performed on heart lung machine
他の:Arm 2
Coronary artery bypass - off-pump
CABG procedure performed without the use of the heart lung machine

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Short-term End Point
時間枠:30 day
Short-term end point was a composite of death or major complications (reoperation, new mechanical support, cardiac arrest, coma, stroke, or renal failure requiring dialysis) occuring within 30 days after surgery or before discharge, whichever was later.
30 day
Long-term Composite
時間枠:one-year
Long-term composite endpoint was death from any cause within 1 year, nonfatal myocardial infarction between 30 days and 1 year, or repeat revascularization between 30 days and 1 year.
one-year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Frederick Grover, MD、VA Eastern Colorado Health Care System, Denver

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年4月1日

一次修了 (実際)

2008年4月1日

研究の完了 (実際)

2008年4月1日

試験登録日

最初に提出

2002年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年3月27日

最初の投稿 (見積もり)

2002年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月18日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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