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Outcomes Following Myocardial Revascularization: On and Off Cardiopulmonary Bypass (ROOBY)

18 de abril de 2014 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

CSP #517 - Outcomes Following Myocardial Revascularization: On and Off Cardiopulmonary Bypass

Ischemic heart disease is one of the most frequent diagnoses in the VA system. Moreover, 5,819 coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures were performed in the VA in Fiscal Year (FY) 1999. Throughout VA and non-VA cardiac surgery programs nationwide, myocardial revascularization is now being performed using two surgical techniques. One technique is performed with cardiopulmonary bypass (CPB) usually with cardioplegic arrest ("on-pump") and the other without CPB on a beating heart ("off-pump"). The overall purpose of this proposed randomized, controlled, clinical trial is to rigorously evaluate the impact of using an on-pump versus off-pump surgical technique for coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures (performed with a traditional median sternotomy incision) upon patient clinical outcomes and resource utilization.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Primary Hypotheses: The study has two primary hypotheses to evaluate the impact of using an off-pump versus an on-pump surgical technique for CABG procedures. One is a short term objective to assess the immediate impact of the two surgical techniques while the second assesses the long-term impact of the two techniques: 1) Short-Term Null Hypothesis: For patients having CABG-only procedures performed, there will be no difference in the short-term composite clinical outcome (30 day death or major morbidity) between patients randomized to the on-pump and off-pump procedures, 2) Long-Term Null Hypothesis: For patients undergoing CABG-only procedures, there will be no difference in long-term clinical outcome as measured by one year mortality and/or acute myocardial infarction prior to one year and/or a subsequent revascularization procedure within one year between patients randomized to the on-pump and off-pump procedures.

Secondary Hypotheses: Major secondary objectives are to determine if there are differences in patients undergoing CABG-only procedures using the on-pump and off-pump techniques for 1) long-term completeness of revascularization, 2) one year graft patency and stenosis rates as determined by angiography at one year, and 3) short-term completeness of revascularization. Other secondary objectives are to evaluate the two surgical techniques on 1) changes in neuropsychological function, 2) traditional clinical outcomes, 3) general and disease specific quality of life, and 4) use of system resources.

Intervention: Patients requiring an elective or urgent CABG-only (no other procedures to be done) surgical procedure will be randomized to either the off-pump procedure or to the on-pump procedure.

Primary Outcomes: The short-term primary outcome measure is a composite measure of death, repeat cardiac surgery, new technical support, cardiac arrest, coma, prolonged stroke and/or renal failure requiring dialyses occurring within 30 days of surgery or prior to discharge, whichever is latest. The long-term primary outcome measure is a composite of death, acute myocardial infarction, and/or subsequent revascularization procedure prior to one year post-surgery.

Study Abstract: Ischemic heart disease is one of the most frequent diagnoses in the VA system. Moreover, 5,819 coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures were performed in the VA in FY 1999. Throughout VA and non-VA cardiac surgery programs nationwide, myocardial revascularization is now being performed using two surgical techniques. One technique is performed with cardiopulmonary bypass (CPB) usually with cardioplegic arrest ("on-pump") and the other without CPB on a beating heart ("off-pump"). The overall purpose of this proposed randomized, controlled, clinical trial is to rigorously evaluate the impact of using an on-pump versus off-pump surgical technique for coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures (performed with a traditional median sternotomy incision) upon patient clinical outcomes and resource utilization.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2203

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94121
        • VA Medical Center, San Francisco
      • Sepulveda, California, Estados Unidos, 91343
        • VA Greater Los Angeles HCS, Sepulveda
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20422
        • VA Medical Center, DC
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33125
        • VA Medical Center, Miami
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans Hospital, Tampa
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28805
        • VA Medical Center, Asheville
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • VA Medical Center, Durham
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97201
        • VA Medical Center, Portland
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15240
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75216
        • VA North Texas Health Care System, Dallas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • VA South Texas Health Care System, San Antonio
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53295-1000
        • Zablocki VA Medical Center, Milwaukee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Elective or Urgent CABG
  • CABG only procedure to be performed

Exclusion Criteria:

  • Patient's surgeon is not a participant that meets study off-pup criteria
  • Valve or Valve/CABG procedure
  • Emergent, hemodynamically unstable, or in cardiogenic shock preoperatively
  • Moderate, moderate, to severe, or severe valvular disease
  • Enrolled in another therapeutic or interventional study
  • Majority of diffusely diseased distal vessels
  • Clinical Care Team has reservations
  • History of on-compliance
  • Patient preference for treatment arm
  • Inability to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Arm 1
Coronary artery bypass - on-pump
CABG procedure performed on heart lung machine
Outro: Arm 2
Coronary artery bypass - off-pump
CABG procedure performed without the use of the heart lung machine

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Short-term End Point
Prazo: 30 day
Short-term end point was a composite of death or major complications (reoperation, new mechanical support, cardiac arrest, coma, stroke, or renal failure requiring dialysis) occuring within 30 days after surgery or before discharge, whichever was later.
30 day
Long-term Composite
Prazo: one-year
Long-term composite endpoint was death from any cause within 1 year, nonfatal myocardial infarction between 30 days and 1 year, or repeat revascularization between 30 days and 1 year.
one-year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Frederick Grover, MD, VA Eastern Colorado Health Care System, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

28 de março de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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