Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Outcomes Following Myocardial Revascularization: On and Off Cardiopulmonary Bypass (ROOBY)

perjantai 18. huhtikuuta 2014 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

CSP #517 - Outcomes Following Myocardial Revascularization: On and Off Cardiopulmonary Bypass

Ischemic heart disease is one of the most frequent diagnoses in the VA system. Moreover, 5,819 coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures were performed in the VA in Fiscal Year (FY) 1999. Throughout VA and non-VA cardiac surgery programs nationwide, myocardial revascularization is now being performed using two surgical techniques. One technique is performed with cardiopulmonary bypass (CPB) usually with cardioplegic arrest ("on-pump") and the other without CPB on a beating heart ("off-pump"). The overall purpose of this proposed randomized, controlled, clinical trial is to rigorously evaluate the impact of using an on-pump versus off-pump surgical technique for coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures (performed with a traditional median sternotomy incision) upon patient clinical outcomes and resource utilization.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary Hypotheses: The study has two primary hypotheses to evaluate the impact of using an off-pump versus an on-pump surgical technique for CABG procedures. One is a short term objective to assess the immediate impact of the two surgical techniques while the second assesses the long-term impact of the two techniques: 1) Short-Term Null Hypothesis: For patients having CABG-only procedures performed, there will be no difference in the short-term composite clinical outcome (30 day death or major morbidity) between patients randomized to the on-pump and off-pump procedures, 2) Long-Term Null Hypothesis: For patients undergoing CABG-only procedures, there will be no difference in long-term clinical outcome as measured by one year mortality and/or acute myocardial infarction prior to one year and/or a subsequent revascularization procedure within one year between patients randomized to the on-pump and off-pump procedures.

Secondary Hypotheses: Major secondary objectives are to determine if there are differences in patients undergoing CABG-only procedures using the on-pump and off-pump techniques for 1) long-term completeness of revascularization, 2) one year graft patency and stenosis rates as determined by angiography at one year, and 3) short-term completeness of revascularization. Other secondary objectives are to evaluate the two surgical techniques on 1) changes in neuropsychological function, 2) traditional clinical outcomes, 3) general and disease specific quality of life, and 4) use of system resources.

Intervention: Patients requiring an elective or urgent CABG-only (no other procedures to be done) surgical procedure will be randomized to either the off-pump procedure or to the on-pump procedure.

Primary Outcomes: The short-term primary outcome measure is a composite measure of death, repeat cardiac surgery, new technical support, cardiac arrest, coma, prolonged stroke and/or renal failure requiring dialyses occurring within 30 days of surgery or prior to discharge, whichever is latest. The long-term primary outcome measure is a composite of death, acute myocardial infarction, and/or subsequent revascularization procedure prior to one year post-surgery.

Study Abstract: Ischemic heart disease is one of the most frequent diagnoses in the VA system. Moreover, 5,819 coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures were performed in the VA in FY 1999. Throughout VA and non-VA cardiac surgery programs nationwide, myocardial revascularization is now being performed using two surgical techniques. One technique is performed with cardiopulmonary bypass (CPB) usually with cardioplegic arrest ("on-pump") and the other without CPB on a beating heart ("off-pump"). The overall purpose of this proposed randomized, controlled, clinical trial is to rigorously evaluate the impact of using an on-pump versus off-pump surgical technique for coronary artery bypass graft (CABG-only) procedures (performed with a traditional median sternotomy incision) upon patient clinical outcomes and resource utilization.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2203

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • VA Medical Center, San Francisco
      • Sepulveda, California, Yhdysvallat, 91343
        • VA Greater Los Angeles HCS, Sepulveda
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • VA Eastern Colorado Health Care System, Denver
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20422
        • VA Medical Center, DC
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33125
        • VA Medical Center, Miami
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • James A. Haley Veterans Hospital, Tampa
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28805
        • VA Medical Center, Asheville
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27705
        • VA Medical Center, Durham
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • VA Medical Center, Cleveland
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97201
        • VA Medical Center, Portland
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15240
        • VA Pittsburgh Health Care System
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216
        • VA North Texas Health Care System, Dallas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • VA South Texas Health Care System, San Antonio
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53295-1000
        • Zablocki VA Medical Center, Milwaukee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Elective or Urgent CABG
  • CABG only procedure to be performed

Exclusion Criteria:

  • Patient's surgeon is not a participant that meets study off-pup criteria
  • Valve or Valve/CABG procedure
  • Emergent, hemodynamically unstable, or in cardiogenic shock preoperatively
  • Moderate, moderate, to severe, or severe valvular disease
  • Enrolled in another therapeutic or interventional study
  • Majority of diffusely diseased distal vessels
  • Clinical Care Team has reservations
  • History of on-compliance
  • Patient preference for treatment arm
  • Inability to provide informed consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Arm 1
Coronary artery bypass - on-pump
CABG procedure performed on heart lung machine
Muut: Arm 2
Coronary artery bypass - off-pump
CABG procedure performed without the use of the heart lung machine

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Short-term End Point
Aikaikkuna: 30 day
Short-term end point was a composite of death or major complications (reoperation, new mechanical support, cardiac arrest, coma, stroke, or renal failure requiring dialysis) occuring within 30 days after surgery or before discharge, whichever was later.
30 day
Long-term Composite
Aikaikkuna: one-year
Long-term composite endpoint was death from any cause within 1 year, nonfatal myocardial infarction between 30 days and 1 year, or repeat revascularization between 30 days and 1 year.
one-year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Frederick Grover, MD, VA Eastern Colorado Health Care System, Denver

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. huhtikuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. maaliskuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa