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Study Evaluating the Safety and Efficacy of Gemtuzumab Ozogamicin in Patients With Acute Myeloid Leukemia

A Dose-Ranging Study of the Safety and Efficacy of Gemtuzumab Ozogamicin (go) Given in Combination With Cytarabine and Daunorubicin in Relapsed or Refractory Patients and in Younger de Novo Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML)

The primary objectives are a) to establish the maximum tolerated dose (MTD) of gemtuzumab ozogamicin in combination with cytarabine and daunorubicin, and b) to assess the safety of gemtuzumab ozogamicin when given concurrently with cytarabine and daunorubicin.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

69

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • All adult patients with relapsed or refractory AML, as well as younger de novo AML patients are eligible for the study
  • Relapsed, refractory, and de novo AML patients are allowed in Phase I of this study
  • Phase II will only allow enrollment of younger de novo AML

Exclusion Criteria:

  • AML following an antecedent hematologic disorder (myelodysplasia or myeloproliferation) of greater than 2 months duration
  • De novo patients with M3 AML
  • AML secondary to exposure to chemotherapy or radiation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

一次修了 (実際)

2003年9月1日

研究の完了 (実際)

2003年9月1日

試験登録日

最初に提出

2002年5月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2002年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月20日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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