このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Combined Use of Teriparatide and Raloxifene in Postmenopausal Women With Osteoporosis

2006年7月19日 更新者：Eli Lilly and Company
The purpose of this study is to compare treatment with both teriparatide and raloxifene with teriparatide alone. The study will evaluate any side effects that may be associated with the two drugs and may help to determine whether teriparatide and raloxifene together can help patients with osteoporosis more than teriparatide alone.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Anaheim、California、アメリカ、92801
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
      • Oakland、California、アメリカ、94612
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Florida
      • Altamonte Springs、Florida、アメリカ、32714
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60622
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Iowa
      • Cedar Rapids、Iowa、アメリカ、52401
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21204
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
      • Hagerstown、Maryland、アメリカ、21740
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • New Jersey
      • Voorhees、New Jersey、アメリカ、08043
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Oklahoma
      • Oklahoma City、Oklahoma、アメリカ、73109
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97213
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Pennsylvania
      • Duncansville、Pennsylvania、アメリカ、16635
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • "For additional information regarding investigative sites for this trial, contact the Clinical Trials Support Center at 1-877-CTLILLY(1-877-285-4559) or speak with your personal physician".

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria

  • Must be diagnosed with osteoporosis.
  • Must be female, age 45 through 85.
  • Must be at least 5 years postmenopausal.
  • Must be free of other severe or chronically disabling conditions.
  • Must be able to properly use injection device.

Exclusion Criteria

  • Must not have bone diseases other than osteoporosis.
  • Must not have history of certain cancers.
  • Must not have certain medical diseases (inflammatory bowel disease, malabsorption syndrome, kidney or bladder stones, venous thrombi or emboli, recent vaginal bleeding due to unknown causes).
  • Must not have taken or are currently taking certain types of medicines.
  • Must not have known allergy to the study agent or SERM.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Eli Lilly and Company

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2002年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2002年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2002年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年7月19日

最終確認日

2006年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6817
  • B3D-MC-GHCD

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する