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コカインと RPR 102681 - 1 の間の潜在的な相互作用の評価

2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)

IV コカインと RPR 102681 間の潜在的な相互作用

この研究の目的は、静脈内コカインと RPR 102681 の間の潜在的な相互作用を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

第 I 相、静脈内コカインと RPR 102681 の間の潜在的な相互作用の二重盲検プラセボ対照用量漸増評価

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20814 4799
        • Uniformed Services University of Health Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

以下が含まれますが、これらに限定されません。

  • 治療を求めていない人
  • コカイン乱用または依存に関する DSM-IV 基準
  • 同意書の理解を言葉で表現し、書面によるインフォームドコンセントを提供し、研究手順を完了する意欲を言葉で表現する能力。プロトコル要件に準拠できる

除外基準:

詳細についてはサイトにお問い合わせください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コカインに対する血行力学的反応とコカインに対する主観的反応
時間枠:3x / 30 日
3x / 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Louis Cantilena, M.D.、Uniformed Services University of Health Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年6月1日

一次修了 (実際)

2005年1月1日

研究の完了 (実際)

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2003年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年8月22日

最初の投稿 (見積もり)

2003年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月11日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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