Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af potentielle interaktioner mellem kokain og RPR 102681 - 1

11. januar 2017 opdateret af: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Potentielle interaktioner mellem IV kokain og RPR 102681

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere potentielle interaktioner mellem iv kokain og RPR 102681

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fase I, dobbeltblind, placebokontrolleret dosiseskalerende vurdering af potentielle interaktioner mellem intravenøs kokain og RPR 102681

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20814 4799
        • Uniformed Services University of Health Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Inkluderer, men er ikke begrænset til:

  • Ikke-behandlingssøgende
  • DSM-IV kriterier for kokainmisbrug eller afhængighed
  • Evne til at verbalisere forståelse af samtykkeformular og give skriftligt informeret samtykke og verbalisere villighed til at gennemføre undersøgelsesprocedurer; kunne overholde protokolkrav

Ekskluderingskriterier:

Kontakt venligst webstedet for mere information.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hæmodynamisk reaktion på kokain og subjektiv reaktion på kokain
Tidsramme: 3x / 30 dage
3x / 30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Louis Cantilena, M.D., Uniformed Services University of Health Science

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2005

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2003

Først opslået (Skøn)

25. august 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kokain-relaterede lidelser

Kliniske forsøg med Kokain-relaterede lidelser

3
Abonner