A Study of Motexafin Gadolinium and Temozolomide for the Treatment of Malignant Gliomas
2009年4月2日 更新者：Pharmacyclics LLC.
Phase I Trial of Motexafin Gadolinium (MGd) in Combination With Temozolomide for Treatment of Malignant Gliomas
The purpose of this study is to find out about the safety of adding the investigational drug motexafin gadolinium to a standard course of chemotherapy with temozolomide for patients with malignant glioma.
Secondly, the study will determine how many patients will respond to this treatment.
調査の概要
研究の種類
介入
入学
24
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85013
- Barrow Neurological Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- At least 18 years old
- Histologically confirmed diagnosis of malignant gliomas that requires systemic antineoplastic treatment. Malignant glioma is defined as any of the following: Glioblastoma multiforme (GBM); Anaplastic astrocytoma (AA); Anaplastic oligodendroglioma; Anaplastic mixed glioma; Glioma not otherwise specified (except low-grade glioma)
- ECOG performance status score of 0, 1, or 2
- Each patient must sign a study-specific informed consent form
Exclusion Criteria:
Laboratory values of:
- Absolute neutrophil count < 2000/µL
- Platelet count < 100,000/µL
- AST or ALT > 2 x the upper limit of normal (ULN)
- Alkaline phosphatase > 5 x ULN
- Bilirubin > 2 x ULN
- Creatinine > 2.0 mg/µL
and
- Plan to use any additional cancer therapy (e.g., systemic, radiation, surgery) during the study period
- Women who are pregnant or lactating
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2004年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2004年3月22日
最初の投稿 (見積もり)
2004年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年4月2日
最終確認日
2007年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。