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OSI-7904L and Oxaliplatin in Treating Patients With Refractory or Recurrent Advanced Colorectal Cancer

A Phase I Study of OSI-7904L In Combination With Oxaliplatin In Patients With Advanced Colo-Rectal Cancer

RATIONALE: OSI-7904L may stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth. Drugs used in chemotherapy, such as oxaliplatin, work in different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining OSI-7904L with oxaliplatin may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of OSI-7904L and oxaliplatin in treating patients with refractory or recurrent advanced colorectal cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the dose-limiting toxicity of OSI-7904L and oxaliplatin in patients with refractory or recurrent advanced colorectal cancer.
  • Determine the maximum tolerated dose of this regimen in these patients.
  • Determine a safe dose for this regimen in these patients.

Secondary

  • Determine the pharmacokinetic profile of this regimen in these patients.
  • Determine the safety profile of this regimen in these patients.
  • Determine the antitumor activity of this regimen in these patients.

OUTLINE: This is a nonrandomized, multicenter, open-label, dose-escalation study.

Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours followed by OSI-7904L IV over 30 minutes on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of OSI-7904L and oxaliplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. A maximum of 12 patients receive treatment at the MTD.

Patients are followed every 8 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 3-25 patients will be accrued for this study.

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • England
      • Manchester、England、イギリス、M20 4BX
        • Christie Hospital N.H.S. Trust
      • Hannover、ドイツ、D-30625
        • Medizinische Hochschule Hannover

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed colorectal cancer

    • Radiologic evidence of advanced disease
  • At least 1 measurable lesion at least 20 mm OR at least 10 mm by spiral CT scan

    • Indicator lesions in a previously irradiated field are allowed provided the irradiated lesion has clearly progressed OR a new lesion has developed in the irradiated field
  • Failed 1, and only 1, line of prior chemotherapy for advanced/metastatic disease

    • Disease progression during chemotherapy OR within 6 months after completion of treatment
  • No symptomatic brain metastases meeting any of the following criteria:

    • Unstable
    • Inadequately controlled with fixed-dose oral steroids
    • Potentially life-threatening
    • Required radiotherapy with the past 28 days

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • ECOG 0-2

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Neutrophil count > 1,500/mm^3
  • Platelet count > 100,000/mm^3

Hepatic

  • AST and ALT < 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases are present)
  • Bilirubin < 1.5 times ULN
  • No hepatitis
  • No cirrhosis

Renal

  • Creatinine < 1.5 times ULN

Other

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after study participation
  • HIV negative
  • No preexisting neuropathy ≥ grade 2
  • No active or uncontrolled infection
  • No other serious illness or medical condition
  • No chronic alcohol abuse
  • No known hypersensitivity to systemic liposomal formulations or compounds chemically related to OSI-7904L or oxaliplatin
  • No prior psychiatric or neurologic condition that would preclude study compliance or giving informed consent

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • At least 21 days since prior immunotherapy
  • At least 21 days since prior monoclonal antibody therapy

Chemotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior chemotherapy and recovered*
  • No prior oxaliplatin NOTE: *Alopecia allowed

Endocrine therapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior hormonal therapy

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 21 days since prior radiotherapy and recovered
  • No prior radiotherapy to more than 25% of bone marrow reserve

Surgery

  • Recovered from prior surgery

Other

  • At least 21 days since prior tyrosine kinase inhibitor therapy
  • More than 21 days since prior investigational agents
  • No other concurrent anticancer therapy
  • No other concurrent investigational agents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Maximum tolerated dose and recommended dose for future trials as measured by CTC v3.0

二次結果の測定

結果測定
Safety profile as measured by CTC v3.0
Response as measured by RECIST every 6 weeks (2 courses)
Pharmacodynamics as measured by drug concentration in the blood during course 1
Time to progression as measured by Kaplan Meier and RECIST every 6 weeks during treatment and then every 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

一次修了 (実際)

2005年8月1日

試験登録日

最初に提出

2004年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2004年4月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年6月11日

最終確認日

2013年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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