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Effectiveness of an Internet-Based Curriculum in Increasing Health Care Providers' Knowledge of Herbs and Dietary Supplements

2012年5月23日 更新者:National Library of Medicine (NLM)

Internet-Based Curriculum About Herbs and Dietary Supplements

The purpose of this study is to determine the effectiveness of four different strategies designed to improve clinicians' knowledge about herbs and dietary supplements. This study will also increase their confidence in their ability to answer patient questions about these topics.

Study hypotheses: 1) Delivery of modules over 10 weeks will lead to better educational outcomes than delivery of modules at one time. 2) The method of module delivery that directly lists the modules in an email will be associated with greater improvements in knowledge, confidence, and communication skills and greater satisfaction with the overall curriculum than methods that involve the delivery of only links to the modules in an email. 3) Active participation in a moderated mailing list will enhance outcomes and satisfaction with the curriculum more than non-participation or passive participation (reading the messages of others). 4) More positive attitudes toward the use of and greater use of computer and Internet technologies at baseline will be associated with more active participation in the mailing list; greater use of the modules delivered through links; greater improvements in knowledge, confidence, and communication; and more positive attitudes about the curriculum following participation in the study.

調査の概要

詳細な説明

As herbal medicine use becomes more popular, health care providers may find that patients are asking questions about the risks and benefits of complementary and alternative medicine (CAM) more frequently. It is important that providers have some knowledge about these therapies and are familiar with resources to which they can refer patients. This study will compare the effectiveness of four strategies used to deliver educational modules that can increase health care providers' knowledge about herbal medicine and dietary supplements.

This study will last about 10 weeks and will enroll a variety of health care providers, including physicians, physician assistants, pharmacists, dietitians, and nurses. At study entry, participants will be stratified by provider type. Participants will then be randomly assigned to 1 of 4 educational delivery strategies: delivery of educational modules all at one time directly through email, delivery of modules over 10 weeks directly through email, delivery of modules through an email message with a link to an Internet site containing all modules, or delivery of multiple emails over 10 weeks with links to an Internet site containing all modules.

Each module will begin with a brief clinical scenario followed by questions to assess knowledge, confidence about where to locate information, and the level of communication that providers have engaged in with their patients. Participants will complete questionnaires at study entry and at Week 10. The questionnaires will assess the use of and attitudes toward Internet technology, motivation for participating in the course, and knowledge, attitudes, and communication practices related to the clinical use of herbs and dietary supplements. Participants will have the opportunity to participate in a moderated mailing list where they can discuss CAM-related topics with other providers and read the discussions of others. In addition, after completing the curriculum, participants will complete questionnaires about their use of and attitudes toward the intervention they received in the study.

研究の種類

介入

入学

1500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Northwest Area Health Education Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Live and work in the United States
  • Licensed to provide health care in the United States
  • Have regular access to the Internet and an e-mail address that can be checked at least twice weekly for at least 4 months
  • Willing to complete all study assessments

Exclusion Criteria:

  • Previous enrollment in this curriculum

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Changes in participant knowledge, confidence, and communication practices regarding herbs and dietary supplements

二次結果の測定

結果測定
Impact of comfort with using technology on the primary outcomes

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kathi Kemper, MD、Wake Forest University Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

一次修了

2022年12月7日

研究の完了

2004年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2005年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月23日

最終確認日

2006年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01LM007709 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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