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Effectiveness of an Internet-Based Curriculum in Increasing Health Care Providers' Knowledge of Herbs and Dietary Supplements

23 de maio de 2012 atualizado por: National Library of Medicine (NLM)

Internet-Based Curriculum About Herbs and Dietary Supplements

The purpose of this study is to determine the effectiveness of four different strategies designed to improve clinicians' knowledge about herbs and dietary supplements. This study will also increase their confidence in their ability to answer patient questions about these topics.

Study hypotheses: 1) Delivery of modules over 10 weeks will lead to better educational outcomes than delivery of modules at one time. 2) The method of module delivery that directly lists the modules in an email will be associated with greater improvements in knowledge, confidence, and communication skills and greater satisfaction with the overall curriculum than methods that involve the delivery of only links to the modules in an email. 3) Active participation in a moderated mailing list will enhance outcomes and satisfaction with the curriculum more than non-participation or passive participation (reading the messages of others). 4) More positive attitudes toward the use of and greater use of computer and Internet technologies at baseline will be associated with more active participation in the mailing list; greater use of the modules delivered through links; greater improvements in knowledge, confidence, and communication; and more positive attitudes about the curriculum following participation in the study.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As herbal medicine use becomes more popular, health care providers may find that patients are asking questions about the risks and benefits of complementary and alternative medicine (CAM) more frequently. It is important that providers have some knowledge about these therapies and are familiar with resources to which they can refer patients. This study will compare the effectiveness of four strategies used to deliver educational modules that can increase health care providers' knowledge about herbal medicine and dietary supplements.

This study will last about 10 weeks and will enroll a variety of health care providers, including physicians, physician assistants, pharmacists, dietitians, and nurses. At study entry, participants will be stratified by provider type. Participants will then be randomly assigned to 1 of 4 educational delivery strategies: delivery of educational modules all at one time directly through email, delivery of modules over 10 weeks directly through email, delivery of modules through an email message with a link to an Internet site containing all modules, or delivery of multiple emails over 10 weeks with links to an Internet site containing all modules.

Each module will begin with a brief clinical scenario followed by questions to assess knowledge, confidence about where to locate information, and the level of communication that providers have engaged in with their patients. Participants will complete questionnaires at study entry and at Week 10. The questionnaires will assess the use of and attitudes toward Internet technology, motivation for participating in the course, and knowledge, attitudes, and communication practices related to the clinical use of herbs and dietary supplements. Participants will have the opportunity to participate in a moderated mailing list where they can discuss CAM-related topics with other providers and read the discussions of others. In addition, after completing the curriculum, participants will complete questionnaires about their use of and attitudes toward the intervention they received in the study.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

1500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Northwest Area Health Education Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Live and work in the United States
  • Licensed to provide health care in the United States
  • Have regular access to the Internet and an e-mail address that can be checked at least twice weekly for at least 4 months
  • Willing to complete all study assessments

Exclusion Criteria:

  • Previous enrollment in this curriculum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Changes in participant knowledge, confidence, and communication practices regarding herbs and dietary supplements

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Impact of comfort with using technology on the primary outcomes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathi Kemper, MD, Wake Forest University Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2004

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de maio de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01LM007709 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Complementary and alternative medicine education

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