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Effectiveness of an Internet-Based Curriculum in Increasing Health Care Providers' Knowledge of Herbs and Dietary Supplements

23 mai 2012 mis à jour par: National Library of Medicine (NLM)

Internet-Based Curriculum About Herbs and Dietary Supplements

The purpose of this study is to determine the effectiveness of four different strategies designed to improve clinicians' knowledge about herbs and dietary supplements. This study will also increase their confidence in their ability to answer patient questions about these topics.

Study hypotheses: 1) Delivery of modules over 10 weeks will lead to better educational outcomes than delivery of modules at one time. 2) The method of module delivery that directly lists the modules in an email will be associated with greater improvements in knowledge, confidence, and communication skills and greater satisfaction with the overall curriculum than methods that involve the delivery of only links to the modules in an email. 3) Active participation in a moderated mailing list will enhance outcomes and satisfaction with the curriculum more than non-participation or passive participation (reading the messages of others). 4) More positive attitudes toward the use of and greater use of computer and Internet technologies at baseline will be associated with more active participation in the mailing list; greater use of the modules delivered through links; greater improvements in knowledge, confidence, and communication; and more positive attitudes about the curriculum following participation in the study.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

As herbal medicine use becomes more popular, health care providers may find that patients are asking questions about the risks and benefits of complementary and alternative medicine (CAM) more frequently. It is important that providers have some knowledge about these therapies and are familiar with resources to which they can refer patients. This study will compare the effectiveness of four strategies used to deliver educational modules that can increase health care providers' knowledge about herbal medicine and dietary supplements.

This study will last about 10 weeks and will enroll a variety of health care providers, including physicians, physician assistants, pharmacists, dietitians, and nurses. At study entry, participants will be stratified by provider type. Participants will then be randomly assigned to 1 of 4 educational delivery strategies: delivery of educational modules all at one time directly through email, delivery of modules over 10 weeks directly through email, delivery of modules through an email message with a link to an Internet site containing all modules, or delivery of multiple emails over 10 weeks with links to an Internet site containing all modules.

Each module will begin with a brief clinical scenario followed by questions to assess knowledge, confidence about where to locate information, and the level of communication that providers have engaged in with their patients. Participants will complete questionnaires at study entry and at Week 10. The questionnaires will assess the use of and attitudes toward Internet technology, motivation for participating in the course, and knowledge, attitudes, and communication practices related to the clinical use of herbs and dietary supplements. Participants will have the opportunity to participate in a moderated mailing list where they can discuss CAM-related topics with other providers and read the discussions of others. In addition, after completing the curriculum, participants will complete questionnaires about their use of and attitudes toward the intervention they received in the study.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

1500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, États-Unis, 27157
        • Northwest Area Health Education Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Live and work in the United States
  • Licensed to provide health care in the United States
  • Have regular access to the Internet and an e-mail address that can be checked at least twice weekly for at least 4 months
  • Willing to complete all study assessments

Exclusion Criteria:

  • Previous enrollment in this curriculum

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Changes in participant knowledge, confidence, and communication practices regarding herbs and dietary supplements

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Impact of comfort with using technology on the primary outcomes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathi Kemper, MD, Wake Forest University Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2004

Achèvement primaire

7 décembre 2022

Achèvement de l'étude

1 décembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2005

Première publication (Estimation)

11 mai 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mai 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2012

Dernière vérification

1 août 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01LM007709 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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