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Comparison of HIV Clinic-based Treatment With Buprenorphine Versus Referred Care in Heroin-dependent Participants

2015年4月14日 更新者:Johns Hopkins University

Buprenorphine Effectiveness Evaluation in HIV Enhancement (BEEHIVE): A Randomized Trial of HIV Clinic-based Buprenorphine/Naloxone vs. Case Management and Referral in Opioid-dependent Individuals

The purpose of this study is to compare the effectiveness of two approaches to treating HIV-infected patients who are addicted to opioid drugs (e.g., heroin) in an inner-city HIV clinic. The two approaches are:

  • Case management and referral - participants are managed by a case manager and referred to a specialized drug treatment center where they receive counseling and medications for opioid-dependence (e.g., methadone or buprenorphine); or
  • Clinic-based treatment - participants receive counseling and treatment with buprenorphine at the HIV clinic.

調査の概要

詳細な説明

We, the investigators at Johns Hopkins University, propose to enroll and randomize 120 opioid-dependent, HIV-infected participants, who receive care in the Johns Hopkins HIV Clinic to either:

  • clinic-based care with buprenorphine (clinic-based BPN/NX arm); or
  • case management and referral to an opioid treatment program for opioid agonist-based therapy (case management and referral arm).

The study interventions and follow-up will last 12 months. Participants will be enrolled over a 3-year period. Participants who are assigned to the clinic-based BPN/NX arm will receive BPN/NX (Suboxone®), individual counseling from a nurse interventionist, and group therapy sessions. Participants who are assigned to the case management and referral arm will be enrolled in an established case management and adherence program in the Johns Hopkins HIV Clinic (Project LINK). LINK provides intensive case management, education, and support by a team that includes a social worker, a nurse, a pharmacist educator, and peer advocates. In addition to providing counseling and linkage to needed services, LINK will expedite intake at licensed opioid treatment programs that provide agonist-based therapy for opioid dependence. The clinic-based BPN intervention is a new strategy that was developed in a pilot project over the past 6 months. The case-management and referral arm represents standard-of-care in our clinic, which has been enhanced and codified for this trial. Study outcome visits will be performed at baseline, 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months.

Comparisons:

  • Retention to substance abuse treatment;
  • Urine drug screens;
  • Adherence to HIV primary care provider visits;
  • Use of and adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART);
  • HIV RNA levels and CD4 cell counts;
  • HIV transmission risk behaviors (e.g., injection, sharing of drug paraphernalia, sexual behaviors);
  • Costs and resource utilization.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins HIV Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • HIV-infected and receiving continuity care in the Johns Hopkins HIV Clinic
  • 18 years of age or older
  • Meets DSM-IV criteria for opioid dependence
  • Seeks agonist-based treatment for opioid dependence
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Willing to be contacted by mail and telephone for study follow-up visit reminders
  • Willing to authorize release of information for substance abuse treatment to the study for a period of 12 months
  • If female, negative urine pregnancy test and willingness to practice birth control while on study if sexually active (barrier method or progesterone-containing contraception product)
  • Verbal approval from participant's primary HIV clinician

Exclusion Criteria:

  • Currently receiving methadone, naloxone, buprenorphine, or levomethadyl acetate (LAAM) as part of a licensed opioid treatment program
  • History of allergic reaction to buprenorphine or naloxone
  • Active medical need for opioid-based pain control
  • Active benzodiazepine abuse or dependence
  • Active alcohol dependence
  • Alanine aminotransferase level that is more than 5 times the upper limit of normal
  • Other condition that, in the opinion of the principal investigator, makes participation in the study unsafe or follow-up highly unlikely

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Subjects receive integrated opioid-dependence treatment with buprenorphine/naloxone at the HIV clinic
Subjects receive integrated opioid-dependence treatment with buprenorphine/naloxone at the HIV clinic
アクティブコンパレータ:2
Subjects receive case management and referral to an off-site opioid treatment program for their opioid dependence
Subjects receive case management and referral to an off-site opioid treatment program for their opioid dependence

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
薬物乱用治療への継続
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
自己報告された HIV 感染リスク行動
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
Visit attendance with primary medical provider
時間枠:12 months
12 months
Urine drug screen positivity for opioids and other drugs
時間枠:12 months
12 months
Use of and adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART)
時間枠:12 months
12 months
HIV RNA changes
時間枠:12 months
12 months
CD4 cell count changes
時間枠:12 months
12 months
Costs and resource utilization
時間枠:12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gregory M Lucas, MD, PhD、Johns Hopkins University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年11月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2005年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2005年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月14日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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