Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of HIV Clinic-based Treatment With Buprenorphine Versus Referred Care in Heroin-dependent Participants

14. dubna 2015 aktualizováno: Johns Hopkins University

Buprenorphine Effectiveness Evaluation in HIV Enhancement (BEEHIVE): A Randomized Trial of HIV Clinic-based Buprenorphine/Naloxone vs. Case Management and Referral in Opioid-dependent Individuals

The purpose of this study is to compare the effectiveness of two approaches to treating HIV-infected patients who are addicted to opioid drugs (e.g., heroin) in an inner-city HIV clinic. The two approaches are:

  • Case management and referral - participants are managed by a case manager and referred to a specialized drug treatment center where they receive counseling and medications for opioid-dependence (e.g., methadone or buprenorphine); or
  • Clinic-based treatment - participants receive counseling and treatment with buprenorphine at the HIV clinic.

Přehled studie

Detailní popis

We, the investigators at Johns Hopkins University, propose to enroll and randomize 120 opioid-dependent, HIV-infected participants, who receive care in the Johns Hopkins HIV Clinic to either:

  • clinic-based care with buprenorphine (clinic-based BPN/NX arm); or
  • case management and referral to an opioid treatment program for opioid agonist-based therapy (case management and referral arm).

The study interventions and follow-up will last 12 months. Participants will be enrolled over a 3-year period. Participants who are assigned to the clinic-based BPN/NX arm will receive BPN/NX (Suboxone®), individual counseling from a nurse interventionist, and group therapy sessions. Participants who are assigned to the case management and referral arm will be enrolled in an established case management and adherence program in the Johns Hopkins HIV Clinic (Project LINK). LINK provides intensive case management, education, and support by a team that includes a social worker, a nurse, a pharmacist educator, and peer advocates. In addition to providing counseling and linkage to needed services, LINK will expedite intake at licensed opioid treatment programs that provide agonist-based therapy for opioid dependence. The clinic-based BPN intervention is a new strategy that was developed in a pilot project over the past 6 months. The case-management and referral arm represents standard-of-care in our clinic, which has been enhanced and codified for this trial. Study outcome visits will be performed at baseline, 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months.

Comparisons:

  • Retention to substance abuse treatment;
  • Urine drug screens;
  • Adherence to HIV primary care provider visits;
  • Use of and adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART);
  • HIV RNA levels and CD4 cell counts;
  • HIV transmission risk behaviors (e.g., injection, sharing of drug paraphernalia, sexual behaviors);
  • Costs and resource utilization.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

120

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Johns Hopkins HIV Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • HIV-infected and receiving continuity care in the Johns Hopkins HIV Clinic
  • 18 years of age or older
  • Meets DSM-IV criteria for opioid dependence
  • Seeks agonist-based treatment for opioid dependence
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Willing to be contacted by mail and telephone for study follow-up visit reminders
  • Willing to authorize release of information for substance abuse treatment to the study for a period of 12 months
  • If female, negative urine pregnancy test and willingness to practice birth control while on study if sexually active (barrier method or progesterone-containing contraception product)
  • Verbal approval from participant's primary HIV clinician

Exclusion Criteria:

  • Currently receiving methadone, naloxone, buprenorphine, or levomethadyl acetate (LAAM) as part of a licensed opioid treatment program
  • History of allergic reaction to buprenorphine or naloxone
  • Active medical need for opioid-based pain control
  • Active benzodiazepine abuse or dependence
  • Active alcohol dependence
  • Alanine aminotransferase level that is more than 5 times the upper limit of normal
  • Other condition that, in the opinion of the principal investigator, makes participation in the study unsafe or follow-up highly unlikely

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Subjects receive integrated opioid-dependence treatment with buprenorphine/naloxone at the HIV clinic
Subjects receive integrated opioid-dependence treatment with buprenorphine/naloxone at the HIV clinic
Aktivní komparátor: 2
Subjects receive case management and referral to an off-site opioid treatment program for their opioid dependence
Subjects receive case management and referral to an off-site opioid treatment program for their opioid dependence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Retence k léčbě zneužívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Samostatně hlášené rizikové chování přenosu HIV
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Visit attendance with primary medical provider
Časové okno: 12 months
12 months
Urine drug screen positivity for opioids and other drugs
Časové okno: 12 months
12 months
Use of and adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART)
Časové okno: 12 months
12 months
HIV RNA changes
Časové okno: 12 months
12 months
CD4 cell count changes
Časové okno: 12 months
12 months
Costs and resource utilization
Časové okno: 12 months
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gregory M Lucas, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2005

První zveřejněno (Odhad)

16. srpna 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit