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Comparison of HIV Clinic-based Treatment With Buprenorphine Versus Referred Care in Heroin-dependent Participants

14 de abril de 2015 actualizado por: Johns Hopkins University

Buprenorphine Effectiveness Evaluation in HIV Enhancement (BEEHIVE): A Randomized Trial of HIV Clinic-based Buprenorphine/Naloxone vs. Case Management and Referral in Opioid-dependent Individuals

The purpose of this study is to compare the effectiveness of two approaches to treating HIV-infected patients who are addicted to opioid drugs (e.g., heroin) in an inner-city HIV clinic. The two approaches are:

  • Case management and referral - participants are managed by a case manager and referred to a specialized drug treatment center where they receive counseling and medications for opioid-dependence (e.g., methadone or buprenorphine); or
  • Clinic-based treatment - participants receive counseling and treatment with buprenorphine at the HIV clinic.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

We, the investigators at Johns Hopkins University, propose to enroll and randomize 120 opioid-dependent, HIV-infected participants, who receive care in the Johns Hopkins HIV Clinic to either:

  • clinic-based care with buprenorphine (clinic-based BPN/NX arm); or
  • case management and referral to an opioid treatment program for opioid agonist-based therapy (case management and referral arm).

The study interventions and follow-up will last 12 months. Participants will be enrolled over a 3-year period. Participants who are assigned to the clinic-based BPN/NX arm will receive BPN/NX (Suboxone®), individual counseling from a nurse interventionist, and group therapy sessions. Participants who are assigned to the case management and referral arm will be enrolled in an established case management and adherence program in the Johns Hopkins HIV Clinic (Project LINK). LINK provides intensive case management, education, and support by a team that includes a social worker, a nurse, a pharmacist educator, and peer advocates. In addition to providing counseling and linkage to needed services, LINK will expedite intake at licensed opioid treatment programs that provide agonist-based therapy for opioid dependence. The clinic-based BPN intervention is a new strategy that was developed in a pilot project over the past 6 months. The case-management and referral arm represents standard-of-care in our clinic, which has been enhanced and codified for this trial. Study outcome visits will be performed at baseline, 1 month, 3 months, 6 months, 9 months, and 12 months.

Comparisons:

  • Retention to substance abuse treatment;
  • Urine drug screens;
  • Adherence to HIV primary care provider visits;
  • Use of and adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART);
  • HIV RNA levels and CD4 cell counts;
  • HIV transmission risk behaviors (e.g., injection, sharing of drug paraphernalia, sexual behaviors);
  • Costs and resource utilization.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins HIV Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • HIV-infected and receiving continuity care in the Johns Hopkins HIV Clinic
  • 18 years of age or older
  • Meets DSM-IV criteria for opioid dependence
  • Seeks agonist-based treatment for opioid dependence
  • Willing and able to provide written informed consent
  • Willing to be contacted by mail and telephone for study follow-up visit reminders
  • Willing to authorize release of information for substance abuse treatment to the study for a period of 12 months
  • If female, negative urine pregnancy test and willingness to practice birth control while on study if sexually active (barrier method or progesterone-containing contraception product)
  • Verbal approval from participant's primary HIV clinician

Exclusion Criteria:

  • Currently receiving methadone, naloxone, buprenorphine, or levomethadyl acetate (LAAM) as part of a licensed opioid treatment program
  • History of allergic reaction to buprenorphine or naloxone
  • Active medical need for opioid-based pain control
  • Active benzodiazepine abuse or dependence
  • Active alcohol dependence
  • Alanine aminotransferase level that is more than 5 times the upper limit of normal
  • Other condition that, in the opinion of the principal investigator, makes participation in the study unsafe or follow-up highly unlikely

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Subjects receive integrated opioid-dependence treatment with buprenorphine/naloxone at the HIV clinic
Subjects receive integrated opioid-dependence treatment with buprenorphine/naloxone at the HIV clinic
Comparador activo: 2
Subjects receive case management and referral to an off-site opioid treatment program for their opioid dependence
Subjects receive case management and referral to an off-site opioid treatment program for their opioid dependence

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Retención al tratamiento por abuso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comportamientos de riesgo de transmisión del VIH autoinformados
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses
Visit attendance with primary medical provider
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Urine drug screen positivity for opioids and other drugs
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Use of and adherence to highly active antiretroviral therapy (HAART)
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
HIV RNA changes
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
CD4 cell count changes
Periodo de tiempo: 12 months
12 months
Costs and resource utilization
Periodo de tiempo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gregory M Lucas, MD, PhD, Johns Hopkins University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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