晩発性皮膚ポルフィリン症の危険因子 (PCT)
2005年9月13日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
「C型肝炎ウイルス感染患者における遅発性皮膚ポルフィリン症に関連する要因」
PCTおよびHCV感染が証明された患者、HCVを伴わないPCTが証明された患者、PCTを伴わないHCV感染、およびHCVまたはPCTを伴わない対照の比較。
単一の血液 + 尿サンプルの摂取による調査: HFE 遺伝子の変異、ウロポルフィリノーゲン デカルボキシラーゼ活性、HCV 遺伝子型、疾患の病歴。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学
280
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 遅発性皮膚ポルフィリン症 /HCV 陰性 遅発性皮膚ポルフィリン症 / HCV 陽性 HCV 陽性 HCV 陰性対照
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bernard CRIBIER, MD、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
- 主任研究者：O. Chosidow, MD、Hopital Pitié-Salpétrière / Paris
- 主任研究者：M. Bagot, MD、Hopital Henri Mondor / CHU Créteil
- 主任研究者：J.P Lacour, MD、Hopital de l'Archet / CHU Nice
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年5月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年9月13日
最終確認日
2005年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2030
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