- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00213772
Fattori di rischio della porfiria cutanea tardiva (PCT)
13 settembre 2005 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
"Fattori associati alla porfiria cutanea tardiva nei pazienti con infezione da virus dell'epatite C"
Confronto di pazienti con PCT documentata e infezione da HCV, PCT documentata senza HCV, infezione da HCV senza PCT e controlli senza HCV o PCT.
Captazione di un singolo campione di sangue + urina da indagare: mutazioni nel gene HFE, attività dell'uroporfirinogeno decarbossilasi, genotipo dell'HCV, storia della malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
280
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Porfiria cutanea tarda/HCV negativo Porfiria cutanea tarda/HCV positivo HCV positivo HCV controlli negativi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Bernard CRIBIER, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- Investigatore principale: O. Chosidow, MD, Hopital Pitié-Salpétrière / Paris
- Investigatore principale: M. Bagot, MD, Hopital Henri Mondor / CHU Créteil
- Investigatore principale: J.P Lacour, MD, Hopital de l'Archet / CHU Nice
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 1999
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
21 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 settembre 2005
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 settembre 2005
Ultimo verificato
1 settembre 2005
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2030
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