- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00213772
Facteurs de risque de la porphyrie cutanée tardive (PCT)
13 septembre 2005 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
"Facteurs associés à la porphyrie cutanée tardive chez les patients infectés par le virus de l'hépatite C"
Comparaison des patients avec PCT et infection par le VHC documentés, PCT documenté sans VHC, infection par le VHC sans PCT et témoins sans VHC ou PCT.
Prélèvement d'un seul échantillon de sang + urine à étudier : mutations du gène HFE, activité de l'uroporphyrinogène décarboxylase, génotype du VHC, antécédents de la maladie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription
280
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Porphyrie cutanée tardive/ VHC négatif Porphyrie cutanée tardive/ VHC positif VHC positif VHC négatif témoins
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bernard CRIBIER, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
- Chercheur principal: O. Chosidow, MD, Hopital Pitié-Salpétrière / Paris
- Chercheur principal: M. Bagot, MD, Hopital Henri Mondor / CHU Créteil
- Chercheur principal: J.P Lacour, MD, Hopital de l'Archet / CHU Nice
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 1999
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 septembre 2005
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Première publication (Estimation)
21 septembre 2005
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 septembre 2005
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 septembre 2005
Dernière vérification
1 septembre 2005
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2030
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