Факторы риска поздней кожной порфирии (ПКТ)
13 сентября 2005 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
«Факторы, связанные с поздней кожной порфирией у пациентов, инфицированных вирусом гепатита С»
Сравнение пациентов с документированной ПКТ и инфекцией ВГС, документированной ПКТ без ВГС, инфекцией ВГС без ПКТ и контрольной группой без ВГС или ПКТ.
Взятие одного образца крови + мочи для исследования: мутации в гене HFE, активность уропорфириногендекарбоксилазы, генотип HCV, история болезни.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
280
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Поздняя кожная порфирия / ВГС-отрицательный Поздняя кожная порфирия / ВГС-положительный ВГС-положительный ВГС-положительный контроль ВГС-отрицательный контроль
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Bernard CRIBIER, MD, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
- Главный следователь: O. Chosidow, MD, Hopital Pitié-Salpétrière / Paris
- Главный следователь: M. Bagot, MD, Hopital Henri Mondor / CHU Créteil
- Главный следователь: J.P Lacour, MD, Hopital de l'Archet / CHU Nice
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 1999 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 сентября 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2005 г.
Последняя проверка
1 сентября 2005 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2030
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .