An Effectiveness, Safety, and Palatability Study of Pancrelipase Microtablets in Infants and Toddlers With Cystic Fibrosis and Fat Malabsorption
A Phase II, Randomized, Investigator-Blinded, Parallel-Group, Pilot Study Evaluating the Safety, Palatability and Effectiveness of Four Doses of Pancrelipase Microtablets in the Treatment of Infants and Toddlers With Cystic Fibrosis-Related Pancreatic Insufficiency and Fat Malabsorption
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of PANCREASE MT (pancrelipase microtablets) to improve steatorrhea (excessive excretion of fat in feces) in infants and toddlers with cystic fibrosis who have pancreatic insufficiency, and to assess whether the consistency of the microtablets is acceptable for swallowing in infants and toddlers
調査の概要
詳細な説明
The objective of this randomized, Investigator-blinded, parallel group, multicenter, pilot study is to evaluate the preliminary safety, palatability and effectiveness of pancrelipase microtablets to improve fat absorption.
The hypothesis is that PANCREASE MT will provide effective, safe and palatable pancreatic enzyme supplementation to be used for the treatment of fat malabsorption in a cohort of infants with cystic fibrosis-related pancreatic insufficiency.
On Day 1 of the study, parents will be instructed to administer 500 units lipase/kg/meal for a full five days.
Stool will be collected and analyzed during the last 72 hours of this baseline period.
On Day 6 of the study, subjects will be randomly assigned to one of four treatment groups.
Parents will be instructed to administer the appropriate dose for a full five days and stool will be collected and analyzed during the last 72 hours of this randomized treatment period.
Patients will receive PANCREASE MT 500 units lipase/kg/meal by mouth for a maximum of five doses per day for the first 120 hours.
Patients will receive PANCREASE MT 500, 1000, 1500 or 2000 units lipase/kg/meal by mouth, for a maximum of five meals per day for the next 120 hours.
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- フェーズ2
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
6ヶ月~2年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of cystic fibrosis
- Excessive discharge of fat in feces
- Stable patient requiring pancreatic enzyme therapy
Exclusion Criteria:
- No stable antibiotic therapy for small bowel overgrowth
- No hypersensitivity to pork products
- No use of prokinetics eg, metoclopramide or cisapride within the last 30 days
- No nasogastric feeding tube feeding
- No use of steroids
- No use of concomitant H2 blockers or proton pump inhibitors as concomitant therapy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
|---|
|
Change in coefficient of fecal fat absorption from baseline to end of study period. Palatability. Percent carbon dioxide expired by 13C-mixed triglyceride breath test measuring exogenous lipase activity.
|
二次結果の測定
結果測定 |
|---|
|
Clinical Global Impression Severity Subscale. Global Change Subscale. Weight gain/loss. Global Assessment effectiveness. Nitrogen excretion/24 hr. Mean dose of pancrease assessed/day & weight. Mean daily calories, fat intake. Coefficient fat absorption
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年7月1日
研究の完了 (実際)
2006年2月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月17日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。