Conventional Versus Automated Measurement of Blood Pressure in the Office (The CAMBO Study) (CAMBO)
2010年8月20日 更新者：Sunnybrook Health Sciences Centre
To determine if the use of automated office blood pressure readings can improve management of systolic hypertension in routine clinical practice.
Automated office SBP recordings in routine clinical practice using the BpTRU device will reflect more accurately the mean awake ambulatory systolic BP than will manual BP readings taken with conventional mercury sphygmomanometry.
This should lead to improvements in the management of systolic hypertension with optimization of drug therapy in practices using the BpTRU device.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
750
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Both treated and untreated patients with systolic hypertension under routine FP care
- For untreated patients, routine office SBP as measured by the patient's FP at the last routine office visit using a mercury device must have SBP ≥ 160 mmHg and DBP <= 95 mmHg
- For patients already receiving antihypertensive therapy, the last routine office BP as measured by the patient's FP using mercury sphygmomanometry must be SBP ≥ 140 mmHg and DBP <= 90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Presence of target organ damage such as MI, stroke, and serum creatinine twice normal
- Diabetes mellitus treated with insulin or oral hypoglycemic therapy
- Secondary hypertension
- Participation in another research study involving measurement of BP
- Patient's insistence on using self BP measurement outside of the study
- Any conditions or circumstances which might preclude the successful completion of the study
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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外来血圧
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Martin Myers, MD、Sunnybrook Medical Sciences Centre
- スタディチェア：Sheldon Tobe, MD、Sunnybrook Health Sciences Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年5月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月20日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
BpTRUの臨床試験
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Ottawa Hospital Research InstituteThe Physicians' Services Incorporated Foundation完了