Conventional Versus Automated Measurement of Blood Pressure in the Office (The CAMBO Study) (CAMBO)
2010年8月20日 更新者：Sunnybrook Health Sciences Centre
To determine if the use of automated office blood pressure readings can improve management of systolic hypertension in routine clinical practice.
Automated office SBP recordings in routine clinical practice using the BpTRU device will reflect more accurately the mean awake ambulatory systolic BP than will manual BP readings taken with conventional mercury sphygmomanometry.
This should lead to improvements in the management of systolic hypertension with optimization of drug therapy in practices using the BpTRU device.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
750
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Both treated and untreated patients with systolic hypertension under routine FP care
- For untreated patients, routine office SBP as measured by the patient's FP at the last routine office visit using a mercury device must have SBP ≥ 160 mmHg and DBP <= 95 mmHg
- For patients already receiving antihypertensive therapy, the last routine office BP as measured by the patient's FP using mercury sphygmomanometry must be SBP ≥ 140 mmHg and DBP <= 90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Presence of target organ damage such as MI, stroke, and serum creatinine twice normal
- Diabetes mellitus treated with insulin or oral hypoglycemic therapy
- Secondary hypertension
- Participation in another research study involving measurement of BP
- Patient's insistence on using self BP measurement outside of the study
- Any conditions or circumstances which might preclude the successful completion of the study
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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动态血压
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Martin Myers, MD、Sunnybrook Medical Sciences Centre
- 学习椅：Sheldon Tobe, MD、Sunnybrook Health Sciences Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年1月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月12日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月12日
首次发布 (估计)
2006年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年8月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年8月20日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
BpTRU的临床试验
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Ottawa Hospital Research InstituteThe Physicians' Services Incorporated Foundation完全的