Conventional Versus Automated Measurement of Blood Pressure in the Office (The CAMBO Study) (CAMBO)
20 августа 2010 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre
To determine if the use of automated office blood pressure readings can improve management of systolic hypertension in routine clinical practice.
Automated office SBP recordings in routine clinical practice using the BpTRU device will reflect more accurately the mean awake ambulatory systolic BP than will manual BP readings taken with conventional mercury sphygmomanometry.
This should lead to improvements in the management of systolic hypertension with optimization of drug therapy in practices using the BpTRU device.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
750
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
- SunnyBrook Health Sciences Centre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Both treated and untreated patients with systolic hypertension under routine FP care
- For untreated patients, routine office SBP as measured by the patient's FP at the last routine office visit using a mercury device must have SBP ≥ 160 mmHg and DBP <= 95 mmHg
- For patients already receiving antihypertensive therapy, the last routine office BP as measured by the patient's FP using mercury sphygmomanometry must be SBP ≥ 140 mmHg and DBP <= 90 mmHg
Exclusion Criteria:
- Presence of target organ damage such as MI, stroke, and serum creatinine twice normal
- Diabetes mellitus treated with insulin or oral hypoglycemic therapy
- Secondary hypertension
- Participation in another research study involving measurement of BP
- Patient's insistence on using self BP measurement outside of the study
- Any conditions or circumstances which might preclude the successful completion of the study
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
амбулаторное кровяное давление
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Martin Myers, MD, Sunnybrook Medical Sciences Centre
- Учебный стул: Sheldon Tobe, MD, SunnyBrook Health Sciences Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 августа 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 августа 2010 г.
Последняя проверка
1 мая 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 392-2005
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования BpTRU
-
Ottawa Hospital Research InstituteThe Physicians' Services Incorporated FoundationЗавершенный