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HLA-B35 Alleles and AIDS

2012年5月9日 更新者：National Cancer Institute (NCI)

Comparison of HIV-1 Epitopes That May be Recognized by HLA-B*3501 (PY) and -B*3503 (Px) Early After Seroconversion and After Development of AIDS

This study will identify variations in the genome of the human immunodeficiency virus (HIV) early after infection and following the development of AIDS. It will analyze genetic material and clinical data from HIV-positive individuals to assess differences in viral epitopes between patients with two different gene alleles (alternative forms of a gene)-B*3501 and B*3503. (An epitope is a molecular region on the surface of an antigen capable of eliciting an immune response and of combining with the specific antibody produced by such a response.)

HIV disease in people with the B*3503 allele progresses significantly faster than it does in people with the B*3501 allele. This study might provide information that is potentially useful in developing a successful HIV vaccine.

Blood samples and clinical data for analysis will be obtained from the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; the University of Pittsburgh; the John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County; the Howard Brown Health Center; Northwestern University; and the University of California at Los Angeles.

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

The purpose of this study is to identify variations in the genome of HIV early after infection and following the development of AIDS to determine the location of escape mutations that might provide information about potential B*35 epitopes. These data will be useful in explaining the difference in disease progression between individuals possessing B*35 Px alleles and those with B*35 PY alleles. We have previously shown that individuals with B*35 Px alleles progress at a significantly faster rate compared to those with B*35 PY alleles. This study might provide information which is potentially useful in the development of a successful HIV vaccine.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • University of California, Los Angeles
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern University
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60613
        • Howard Brown Health Center
      • Chicago、Illinois、アメリカ
        • John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ
        • John Hopkins Bloomberg School of Public Health
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA:

Sera and relevant clinical data from properly consented HIV positive seroconverters will be provided to the LGD for analysis. No available subjects will be excluded to maximize power. We will request an accrual ceiling of 100 participants.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Cancer Institute (NCI)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月9日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 999905237
  • 05-C-N237

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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