- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00340223
HLA-B35 Alleles and AIDS
Comparison of HIV-1 Epitopes That May be Recognized by HLA-B*3501 (PY) and -B*3503 (Px) Early After Seroconversion and After Development of AIDS
This study will identify variations in the genome of the human immunodeficiency virus (HIV) early after infection and following the development of AIDS. It will analyze genetic material and clinical data from HIV-positive individuals to assess differences in viral epitopes between patients with two different gene alleles (alternative forms of a gene)-B*3501 and B*3503. (An epitope is a molecular region on the surface of an antigen capable of eliciting an immune response and of combining with the specific antibody produced by such a response.)
HIV disease in people with the B*3503 allele progresses significantly faster than it does in people with the B*3501 allele. This study might provide information that is potentially useful in developing a successful HIV vaccine.
Blood samples and clinical data for analysis will be obtained from the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; the University of Pittsburgh; the John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County; the Howard Brown Health Center; Northwestern University; and the University of California at Los Angeles.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- University of California, Los Angeles
-
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Northwestern University
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60613
- Howard Brown Health Center
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Chicago, Illinois, États-Unis
- John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis
- John Hopkins Bloomberg School of Public Health
-
Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15261
- University of Pittsburgh
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA:
Sera and relevant clinical data from properly consented HIV positive seroconverters will be provided to the LGD for analysis. No available subjects will be excluded to maximize power. We will request an accrual ceiling of 100 participants.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
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Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 999905237
- 05-C-N237
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