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HLA-B35 Alleles and AIDS

9 de maio de 2012 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Comparison of HIV-1 Epitopes That May be Recognized by HLA-B3501 (PY) and -B3503 (Px) Early After Seroconversion and After Development of AIDS

This study will identify variations in the genome of the human immunodeficiency virus (HIV) early after infection and following the development of AIDS. It will analyze genetic material and clinical data from HIV-positive individuals to assess differences in viral epitopes between patients with two different gene alleles (alternative forms of a gene)-B*3501 and B*3503. (An epitope is a molecular region on the surface of an antigen capable of eliciting an immune response and of combining with the specific antibody produced by such a response.)

HIV disease in people with the B*3503 allele progresses significantly faster than it does in people with the B*3501 allele. This study might provide information that is potentially useful in developing a successful HIV vaccine.

Blood samples and clinical data for analysis will be obtained from the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; the University of Pittsburgh; the John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County; the Howard Brown Health Center; Northwestern University; and the University of California at Los Angeles.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Descrição detalhada

The purpose of this study is to identify variations in the genome of HIV early after infection and following the development of AIDS to determine the location of escape mutations that might provide information about potential B*35 epitopes. These data will be useful in explaining the difference in disease progression between individuals possessing B*35 Px alleles and those with B*35 PY alleles. We have previously shown that individuals with B*35 Px alleles progress at a significantly faster rate compared to those with B*35 PY alleles. This study might provide information which is potentially useful in the development of a successful HIV vaccine.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- California
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
    - University of California, Los Angeles
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
    - Northwestern University
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60613
    - Howard Brown Health Center
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos
    - John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos
    - John Hopkins Bloomberg School of Public Health
  - Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
- Pennsylvania
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15261
    - University of Pittsburgh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA:

Sera and relevant clinical data from properly consented HIV positive seroconverters will be provided to the LGD for analysis. No available subjects will be excluded to maximize power. We will request an accrual ceiling of 100 participants.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Cancer Institute (NCI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Kiepiela P, Leslie AJ, Honeyborne I, Ramduth D, Thobakgale C, Chetty S, Rathnavalu P, Moore C, Pfafferott KJ, Hilton L, Zimbwa P, Moore S, Allen T, Brander C, Addo MM, Altfeld M, James I, Mallal S, Bunce M, Barber LD, Szinger J, Day C, Klenerman P, Mullins J, Korber B, Coovadia HM, Walker BD, Goulder PJ. Dominant influence of HLA-B in mediating the potential co-evolution of HIV and HLA. Nature. 2004 Dec 9;432(7018):769-75. doi: 10.1038/nature03113.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de junho de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ