Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HLA-B35 Alleles and AIDS

9 mei 2012 bijgewerkt door: National Cancer Institute (NCI)

Comparison of HIV-1 Epitopes That May be Recognized by HLA-B*3501 (PY) and -B*3503 (Px) Early After Seroconversion and After Development of AIDS

This study will identify variations in the genome of the human immunodeficiency virus (HIV) early after infection and following the development of AIDS. It will analyze genetic material and clinical data from HIV-positive individuals to assess differences in viral epitopes between patients with two different gene alleles (alternative forms of a gene)-B*3501 and B*3503. (An epitope is a molecular region on the surface of an antigen capable of eliciting an immune response and of combining with the specific antibody produced by such a response.)

HIV disease in people with the B*3503 allele progresses significantly faster than it does in people with the B*3501 allele. This study might provide information that is potentially useful in developing a successful HIV vaccine.

Blood samples and clinical data for analysis will be obtained from the Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health; the University of Pittsburgh; the John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County; the Howard Brown Health Center; Northwestern University; and the University of California at Los Angeles.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this study is to identify variations in the genome of HIV early after infection and following the development of AIDS to determine the location of escape mutations that might provide information about potential B*35 epitopes. These data will be useful in explaining the difference in disease progression between individuals possessing B*35 Px alleles and those with B*35 PY alleles. We have previously shown that individuals with B*35 Px alleles progress at a significantly faster rate compared to those with B*35 PY alleles. This study might provide information which is potentially useful in the development of a successful HIV vaccine.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095
        • University of California, Los Angeles
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60613
        • Howard Brown Health Center
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten
        • John H. Stroger, Jr. Hospital of Cook County
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten
        • John Hopkins Bloomberg School of Public Health
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15261
        • University of Pittsburgh

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INCLUSION AND EXCLUSION CRITERIA:

Sera and relevant clinical data from properly consented HIV positive seroconverters will be provided to the LGD for analysis. No available subjects will be excluded to maximize power. We will request an accrual ceiling of 100 participants.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

21 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2012

Laatst geverifieerd

1 mei 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 999905237
  • 05-C-N237

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren