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Internet Administration of the Modified Atkins Diet for Adults With Intractable Epilepsy

2015年8月31日 更新者:Eric Kossoff、Johns Hopkins University
This is a prospective, open-label (no control or blind) study to continue to determine whether the modified Atkins diet reduces seizures, creates ketosis, and is well tolerated in adults (not children) with epilepsy. This study will enroll and manage patients via email, phone, and fax and without dietitian involvement (primary difference from previous studies). It is a 3 month study.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Patients will have contacted either Dr. Kossoff or Dr. Cervenka either via referral or self-referral.

Inclusion: over 18 years of age, at least weekly seizures (or 4 per month), tried at least 2 medications for your seizures, have email and fax access, are not very underweight or have high cholesterol, have not had status epilepticus (seizure lasting over 30 minutes) in the past 6 months, and have not tried the Atkins diet before or the ketogenic diet within the past year. All patients will need to have a local primary care doctor or neurologist willing to be available in case of emergencies. You and your local physician both need to speak and write in English and patients MUST be in the United States to participate. The patient (NOT a caregiver) must be the person to email the investigators - a family member cannot be the contact person.

If the patient agrees, we will send and they will fax back within 2 weeks:

  1. Signed consent
  2. Signed note from their neurologist/primary care provider (attached)
  3. 6 months of medical records to confirm their qualification
  4. 3-day food record (can be emailed by the patient)
  5. Labs (CBC, CMP, fasting lipid profile, urine calcium, urine creatinine, urine hcG (if female) (form attached)

After that, we will send information on how to do the diet via email, they will maintain monthly calendars, and after 3 months we will decide if the diet is helpful. After that time point, they can continue it on their own with periodic followup with either us or their local neurologist.

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • Johns Hopkins Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Patients must consent for themselves (NOT a family member doing this).
  • Patients need to be willing to perform the induction phase of the diet.
  • Patients must have access to an email account and fax machine.
  • Persisting, countable seizures (> 1 per week or 4 times per month) despite previous treatment with two or more antiepileptic drugs.
  • Patients with coronary heart disease, cerebrovascular disease, peripheral vascular disease, atherosclerosis, prior myocardial infarctions, or renal dysfunction will be excluded.

Exclusion Criteria:

  • Patients previously exposed to the Atkins diet (for more than one week) will be excluded.
  • Patients who had tried the ketogenic diet within the past year will be excluded.
  • Patients with non-epileptic seizures (pseudoseizures) will be excluded.
  • Patients that are pregnant or become pregnant during the study will be excluded.
  • Patients must have a local English-speaking neurologist or primary care provider willing to sign a form stating they are available for any emergencies, considering some patients may be a far distance away.
  • Patients must live in the United States.
  • Patients must not have a history of status epilepticus within the past 6 months.
  • Patients with a BMI that is below 18.5 will be excluded.
  • Patients must speak and write in English.
  • Patients must be from the United States.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:diet
Using the high-fat, low carbohydrate modified Atkins diet - 15 grams per day initially. This is a 3-month study of this diet.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
発作の頻度
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Tolerability (ability to create and maintain ketosis), cholesterol, weight
時間枠:3 months
3 months
Ability to follow instructions via email (and maintain ketosis and seizure control when achieved).
時間枠:3 months
3 months
Ketosis (measured by urine)
時間枠:3 months
3 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年2月1日

一次修了 (実際)

2011年2月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年2月16日

最初の投稿 (見積もり)

2007年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月31日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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