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ウガンダの正規および非正規学校における住血吸虫症:管理プログラムへの影響

ウガンダの正規および非正規学校における住血吸虫症:制御への影響

住血吸虫症と土壌伝播蠕虫感染症を制御する現在の取り組みは、学齢期の人口に焦点を当てており、学校ベースの治療提供プログラムは、既存の学校インフラを利用し、学童が学校を通じてアクセスできるという事実により、コスト面で大きな利点をもたらします。 しかし、多くの発展途上国では、学齢期の子どもたちの多くが学校に通っていないため、未就学の子どもたちへの学校ベースのプログラムの効果について疑問が生じています。 非公式教育セクターは、特にサハラ以南のアフリカにおいて、基礎教育の就学率の低さの問題に対する解決策を提供することが増えており、最近ではウガンダの国家住血吸虫症対策プログラムの一環としてプラジクアンテルの配布に使用されています。 しかし、このプログラムが非正規学校に通う子どもたちにどれだけ効果をもたらしているのか、またこのプログラムが最も貧しい家庭の子どもたちに届いているのかどうかは不明である。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究では、ウガンダのナカソンゴラ地区の正規学校と非正規学校に在籍する児童、および非在籍の児童の感染症と栄養状態を比較し、国家管理プログラムによる治療のプロセスと影響を調査する。 この研究は世帯調査と横断的な寄生虫学および血液学的調査で構成され、6か月後に追跡調査が行われます。 評価は 1 年間にわたって行われ、次のことが行われます。

  • ウガンダ、ナカソンゴラ地区の正規学校と非正規学校に在籍する児童、および未就学の児童の感染症と栄養状態を比較する
  • 入学率、出席率、水と衛生設備へのアクセス、正規学校と非公式学校の治療範囲など、プログラムによるプロセス指標を比較します。
  • 公式および非公式の学校における感染の強さと再感染率に対する治療の影響を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1293

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kampala、ウガンダ
        • Vector Control Division

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

正規の学校に在籍している子どもと正規の学校に在籍していない子どもが世帯調査で特定された

説明

包含基準:

  • 1年生と2年生の児童

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
2
正規の学校に在籍している子どもと正規の学校に在籍していない子ども

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Narcis Kabatereine, Dr、Vector Control Division, Ministry of Health Uganda

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

研究の完了 (実際)

2007年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月19日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年1月23日

最終確認日

2008年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SRP-UG-NK-06

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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