2つのアレルギードロップ間のCL摩耗の比較
2010年10月5日 更新者：Hom, Milton M., OD, FAAO
エピナスチン塩酸塩とオロパタジン塩酸塩のCL摩耗の比較
コンタクトレンズ装用の快適性とパフォーマンスを向上させる2つのアレルギードロップの比較
調査の概要
詳細な説明
コンタクトレンズ患者はアレルギー点眼薬を点眼し、主観的および客観的なテストが行われます
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 男性または女性 > 18 歳
- 軽度から中等度のドライアイ症状
- -すべての研究訪問を完了する可能性が高く、インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
- 局所シクロスポリンの現在の使用
- -研究薬または成分に対する既知の禁忌
- -アクティブな眼疾患または制御されていない全身性疾患（積極的に治療されている眼瞼炎患者または制御不能な疾患）
- 過去3か月以内の眼科手術
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コンタクトレンズの客観的および主観的臨床性能試験
時間枠：3ヶ月まで
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3ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Milton M Hom, OD FAAO、Private practice
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
研究の完了 (予想される)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月20日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月5日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 5316
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。