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두 알러지 드롭 사이의 CL 마모 비교

2010년 10월 5일 업데이트: Hom, Milton M., OD, FAAO

에피나스틴 염산염과 올로파타딘 염산염의 CL 마모 비교

콘택트렌즈 착용의 편안함과 성능을 향상시키기 위한 두 가지 알레르기 방울 비교

연구 개요

상세 설명

콘택트렌즈 환자는 알러지약을 점안하고 주관적, 객관적 검사를 시행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 또는 여성
  • 경증에서 중등도의 안구 건조 증상
  • 모든 연구 방문을 완료하고 정보에 입각한 동의를 제공할 가능성이 있음

제외 기준:

  • 국소 시클로스포린의 현재 사용
  • 모든 연구 약물 또는 성분에 대한 알려진 금기 사항
  • 활동성 안질환 또는 조절되지 않는 전신질환(적극적으로 치료를 받고 있는 안검염 환자 또는 조절이 불가능한 질환)
  • 최근 3개월 이내 안과 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
콘택트렌즈 객관적 및 주관적 임상 성능 테스트
기간: 최대 3개월
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Milton M Hom, OD FAAO, Private practice

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2010년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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