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Chromosomal and Morphological Structure of Mature and Immature Male Germ Cells and Recognition of IL-18 in Testicular Tissue of Azoospermic Men

2007年10月15日 更新者:Assaf-Harofeh Medical Center

To develop a biotechnological assay which will be able to recognize germ cells of the spermatogenic lineand and to identify the chromosomal and morphological structure of mature and immature male germ cells, in cases of of sperm production disorders(azoospermic patients).

To recognize IL-18 in testicular tissue of azoospermic men compared to control group as it has been suggested that this cytokine may serve as a paracrine defense factor in the male gonad associated to spermatogenesis.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

A new biotechnological assay was developed by adapting an existing computerized system which scans cell morphology and chromosomal ploidy in the same cell of hematologic line using digital technology, to recognize germ cells of the testis by their morphology and cytogenetics. Testicular tissues which obtained from 15 men were enzymatically digested and the cells received were fixed on slides. The cells were stained by Giemsa May Grinwald staining and scanned automatically in a bright field for cell morphology. Fluorescence in situ hybridization (FISH) using centromeric probes for chromosomes X, Y and 18 was performed on the same slide after destaining. The cells were automatically scanned and classified according to the ploidy of the chromosome signals. The presence of IL-18 in the same men's testis was examined parallelly, by immunohistochimical staining using specific antibody for human IL-18.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25907

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zrifin、イスラエル
        • Infertility unit, Asaf-Harofeh Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

Inclusion Criteria:

  • Non-obstructive azoospermic patients

Exclusion Criteria:

  • Obstructive azoospermia

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Raphael Ron-el, professor、Assaf-Harofeh Medical Canter

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年10月15日

最終確認日

2006年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 37/06

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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