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Chromosomal and Morphological Structure of Mature and Immature Male Germ Cells and Recognition of IL-18 in Testicular Tissue of Azoospermic Men

15 ottobre 2007 aggiornato da: Assaf-Harofeh Medical Center

To develop a biotechnological assay which will be able to recognize germ cells of the spermatogenic lineand and to identify the chromosomal and morphological structure of mature and immature male germ cells, in cases of of sperm production disorders(azoospermic patients).

To recognize IL-18 in testicular tissue of azoospermic men compared to control group as it has been suggested that this cytokine may serve as a paracrine defense factor in the male gonad associated to spermatogenesis.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

A new biotechnological assay was developed by adapting an existing computerized system which scans cell morphology and chromosomal ploidy in the same cell of hematologic line using digital technology, to recognize germ cells of the testis by their morphology and cytogenetics. Testicular tissues which obtained from 15 men were enzymatically digested and the cells received were fixed on slides. The cells were stained by Giemsa May Grinwald staining and scanned automatically in a bright field for cell morphology. Fluorescence in situ hybridization (FISH) using centromeric probes for chromosomes X, Y and 18 was performed on the same slide after destaining. The cells were automatically scanned and classified according to the ploidy of the chromosome signals. The presence of IL-18 in the same men's testis was examined parallelly, by immunohistochimical staining using specific antibody for human IL-18.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25907

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zrifin, Israele
        • Infertility unit, Asaf-Harofeh Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 39 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Non-obstructive azoospermic patients

Exclusion Criteria:

  • Obstructive azoospermia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Raphael Ron-el, professor, Assaf-Harofeh Medical Canter

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

16 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 ottobre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2007

Ultimo verificato

1 marzo 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 37/06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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