Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Chromosomal and Morphological Structure of Mature and Immature Male Germ Cells and Recognition of IL-18 in Testicular Tissue of Azoospermic Men

15. Oktober 2007 aktualisiert von: Assaf-Harofeh Medical Center

To develop a biotechnological assay which will be able to recognize germ cells of the spermatogenic lineand and to identify the chromosomal and morphological structure of mature and immature male germ cells, in cases of of sperm production disorders(azoospermic patients).

To recognize IL-18 in testicular tissue of azoospermic men compared to control group as it has been suggested that this cytokine may serve as a paracrine defense factor in the male gonad associated to spermatogenesis.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A new biotechnological assay was developed by adapting an existing computerized system which scans cell morphology and chromosomal ploidy in the same cell of hematologic line using digital technology, to recognize germ cells of the testis by their morphology and cytogenetics. Testicular tissues which obtained from 15 men were enzymatically digested and the cells received were fixed on slides. The cells were stained by Giemsa May Grinwald staining and scanned automatically in a bright field for cell morphology. Fluorescence in situ hybridization (FISH) using centromeric probes for chromosomes X, Y and 18 was performed on the same slide after destaining. The cells were automatically scanned and classified according to the ploidy of the chromosome signals. The presence of IL-18 in the same men's testis was examined parallelly, by immunohistochimical staining using specific antibody for human IL-18.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25907

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zrifin, Israel
        • Infertility unit, Asaf-Harofeh Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Non-obstructive azoospermic patients

Exclusion Criteria:

  • Obstructive azoospermia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Raphael Ron-el, professor, Assaf-Harofeh Medical Canter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Oktober 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2007

Zuletzt verifiziert

1. März 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 37/06

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren