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Chromosomal and Morphological Structure of Mature and Immature Male Germ Cells and Recognition of IL-18 in Testicular Tissue of Azoospermic Men

15 octobre 2007 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center

To develop a biotechnological assay which will be able to recognize germ cells of the spermatogenic lineand and to identify the chromosomal and morphological structure of mature and immature male germ cells, in cases of of sperm production disorders(azoospermic patients).

To recognize IL-18 in testicular tissue of azoospermic men compared to control group as it has been suggested that this cytokine may serve as a paracrine defense factor in the male gonad associated to spermatogenesis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

A new biotechnological assay was developed by adapting an existing computerized system which scans cell morphology and chromosomal ploidy in the same cell of hematologic line using digital technology, to recognize germ cells of the testis by their morphology and cytogenetics. Testicular tissues which obtained from 15 men were enzymatically digested and the cells received were fixed on slides. The cells were stained by Giemsa May Grinwald staining and scanned automatically in a bright field for cell morphology. Fluorescence in situ hybridization (FISH) using centromeric probes for chromosomes X, Y and 18 was performed on the same slide after destaining. The cells were automatically scanned and classified according to the ploidy of the chromosome signals. The presence of IL-18 in the same men's testis was examined parallelly, by immunohistochimical staining using specific antibody for human IL-18.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

25907

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zrifin, Israël
        • Infertility unit, Asaf-Harofeh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 39 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Non-obstructive azoospermic patients

Exclusion Criteria:

  • Obstructive azoospermia

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raphael Ron-el, professor, Assaf-Harofeh Medical Canter

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2007

Première publication (Estimation)

16 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 octobre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2007

Dernière vérification

1 mars 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 37/06

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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