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Randomized Study Evaluating the Role of Surgeon-Performed Ultrasound in the Management of the Acute Abdomen

2007年10月29日 更新者:Karolinska Institutet
The purpose of this study is to evaluate whether surgeon-performed ultrasound as a supplement to clinical investigation when a patient presents with abdominal pain in the emergency department can improve the management of the patient.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Surgeon-performed ultrasound bedside in the emergency department when a patient presents with abdominal pain is quite common in Continental Europe and USA. It is considered to be implemented at emergency departments all over Sweden. This is the first randomized study performed to evaluate the method. In our study we compare diagnostic accuracy and further management of patients admitted to the emergency department for abdominal pain, with or without examination with surgeon-performed ultrasound bedside.

研究の種類

介入

入学 (実際)

800

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Admitted to emergency ward for abdominal pain
  • 18 years or older

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Condition that has to be taken care of immediately
  • Inability to communicate with the investigator
  • Previously diagnosed abdominal condition
  • Severe drug or alcohol addiction
  • Dementia

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Ultrasound
Surgeon-performed ultrasound as intervention, as a complement to clinical investigation and standardized laboratory testing.
After clinical investigation including standardized laboratory tests the patient in the intervention arm is examined with abdominal ultrasound performed by the study surgeon.
他の名前:
  • 私たち
介入なし:Control
Control group examined with clinical examination including standardized laboratory tests.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Proportion of correct diagnosis
時間枠:6 weeks
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Time consumption in emergency department Time to decision about surgical intervention Amount of complementary examinations Amount of hospital admissions Patient satisfaction in the emergency ward and at follow up Consumption of health care
時間枠:2 years
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Johanna Adami, ass prof、Karolinska Institutet, Department of Medicine, Clinical epidemiology unit
  • スタディディレクター:Anna Lindelius, MD、Karolinska Institutet, Department of Surgery, Stockholm South General Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

研究の完了 (実際)

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年10月29日

最終確認日

2007年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ULABD-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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