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Use of a Gamma-IFN Assay in Contact Tracing for Tuberculosis in a Low-Incidence, High Immigration Area

2007年11月13日 更新者：University Hospital, Geneva

Production of Gamma-Interferon by Circulating Lymphocytes Exposed to Antigens Specific of Mycobacterium Tuberculosis: Contribution to the Identification of Latent Tuberculosis Infection in Contact Tracing

After exposure to an active case of tuberculosis (TB), close contacts may be infected. They are then considered as having latent tuberculosis infection (LTBI). Detecting LTBI is the main goal of contact tracing procedures after exposure to TB. Until recently, the only test available for detecting LTBI was the tuberculin skin test (TST). More recent tests are now available (Interferon-gamma release assays: IGRA), which are more specific and sensitive than the TST. This study compares the TST and an IGRA in the routine activity of contact tracing in our area.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Setting: A TB clinic in Geneva, Switzerland, a low incidence area for TB with a high immigrant population.

Aim of study: to compare results of an IGRA test (T-SPOT.TB, Oxford Immunotec, UK) and the TST, and their correlation with exposure scores in subjects exposed to cases of contagious TB.

Methods: Prospective study of all contacts screened in our area, and accepting to be included. Simultaneous recording of age, gender, origin, history of recent travels or exposure, BCG vaccination status, infectiousness of index case, 5 different exposure scores, TST, and result of the T-SPOT.TB blood test. Univariate and multivariate analysis.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

295

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
      • Geneva、スイス、1211
        • Centre antituberculeux; Geneva University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All subjects screened after exposure to a case of active and contagious tuberculosis in the Geneva area

説明

Inclusion Criteria:

  • Exposure to a case of contagious TB
  • Willingness to participate in study

Exclusion Criteria:

  • Known HIV infection
  • Known previous TB or treatment for LTBI

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Correlation between results of TST and IGRA tests and exposure scores
時間枠：2 months after exposure
2 months after exposure

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Geneva

協力者

Ligue Pulmonaire Genevoise

捜査官

  • 主任研究者：Jean-Paul Janssens, M.D.、Centre antituberculeux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

研究の完了 (実際)

2006年1月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年11月13日

最終確認日

2007年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 04-184

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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