Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Use of a Gamma-IFN Assay in Contact Tracing for Tuberculosis in a Low-Incidence, High Immigration Area

13 de novembro de 2007 atualizado por: University Hospital, Geneva

Production of Gamma-Interferon by Circulating Lymphocytes Exposed to Antigens Specific of Mycobacterium Tuberculosis: Contribution to the Identification of Latent Tuberculosis Infection in Contact Tracing

After exposure to an active case of tuberculosis (TB), close contacts may be infected. They are then considered as having latent tuberculosis infection (LTBI). Detecting LTBI is the main goal of contact tracing procedures after exposure to TB. Until recently, the only test available for detecting LTBI was the tuberculin skin test (TST). More recent tests are now available (Interferon-gamma release assays: IGRA), which are more specific and sensitive than the TST. This study compares the TST and an IGRA in the routine activity of contact tracing in our area.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Setting: A TB clinic in Geneva, Switzerland, a low incidence area for TB with a high immigrant population.

Aim of study: to compare results of an IGRA test (T-SPOT.TB, Oxford Immunotec, UK) and the TST, and their correlation with exposure scores in subjects exposed to cases of contagious TB.

Methods: Prospective study of all contacts screened in our area, and accepting to be included. Simultaneous recording of age, gender, origin, history of recent travels or exposure, BCG vaccination status, infectiousness of index case, 5 different exposure scores, TST, and result of the T-SPOT.TB blood test. Univariate and multivariate analysis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

295

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Geneva, Suíça, 1211
        • Centre antituberculeux; Geneva University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All subjects screened after exposure to a case of active and contagious tuberculosis in the Geneva area

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Exposure to a case of contagious TB
  • Willingness to participate in study

Exclusion Criteria:

  • Known HIV infection
  • Known previous TB or treatment for LTBI

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlation between results of TST and IGRA tests and exposure scores
Prazo: 2 months after exposure
2 months after exposure

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jean-Paul Janssens, M.D., Centre antituberculeux

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de novembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2007

Última verificação

1 de novembro de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever