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A Crossover Study to Determine the Effect on Lung Function of Indacaterol in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Using Tiotropium as an Active Control

2011年7月22日 更新者：Novartis

A Phase III, Randomized, Double-blind, Double-dummy, Placebo-controlled, Multicenter, 3-period Incomplete Block, Multidose Crossover Study to Determine the Effect on Lung Function of Indacaterol (150 and 300 μg o.d.) in Patients With Moderate to Severe COPD, Using Tiotropium (18 μg o.d.) as an Active Control

The study compared the 24-hour spirometry profile of indacaterol with that of placebo and with tiotropium as an active control in patients with chronic obstructive pulmonary disease.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

169

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
      • Almelo、オランダ
        • Novartis Investigator Site
      • Breda、オランダ
        • Novartis Investigator Site
      • Eindhoven、オランダ
        • Novartis Investigator Site
      • Harderwijk、オランダ
        • Novartis Investigator Site
      • Helmond、オランダ
        • Novartis Investigator Site
  • オーストラリア
      • Camperdown、オーストラリア
        • Novartis Investigative Site
  • スペイン
      • Alicante、スペイン
        • Novartis Investigative Site
      • Cacenes、スペイン
        • Novartis Investigative Site
      • La Coruna、スペイン
        • Novartis Investigator Site
      • Madrid、スペイン
        • Novartis Investigative Site
      • Orense、スペイン
        • Novartis Investigator Site
  • ドイツ
      • Gauting、ドイツ
        • Novartis Investigator Site
      • Grosshansdorf、ドイツ
        • Novartis Investigator Site
      • Mainz、ドイツ
        • Novartis Investigator Site
      • Marburg、ドイツ
        • Novartis Investigator Site
      • Wiesbaden、ドイツ
        • Novartis Investigator Site
  • ニュージーランド
      • Wellington、ニュージーランド
        • Novartis Investigator Site
  • ポーランド
      • Katowice、ポーランド
        • Novartis Investigator Site
      • Warsaw、ポーランド
        • Novartis Investigator Site
  • 南アフリカ
      • Durban、南アフリカ
        • Novartis Investigator Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male and female adults aged ≥ 40 years, who have signed an Informed Consent Form prior to initiation of any study-related procedure

  • Co-operative out patients with a diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (moderate to severe as classified by the Global initiative for chronic obstructive lung disease (GOLD) Guidelines, 2006) and:

    1. Smoking history of at least 10 pack years (current or previous smokers)
    2. Post-bronchodilator forced expiratory volume in 1 second (FEV1) < 80% and ≥30% of the predicted normal value.
    3. Post-bronchodilator FEV1/Forced vital capacity (FVC) < 70%

Exclusion Criteria:

  • Patients who have been hospitalized for a COPD exacerbation in the 6 weeks prior to Visit 1 or during the run-in period
  • Patients requiring long-term oxygen therapy for chronic hypoxemia
  • Patients who have had a respiratory tract infection within 6 weeks prior to Visit
  • Patients with concomitant pulmonary disease
  • Patients with a history of asthma
  • Patients with diabetes Type I or uncontrolled diabetes Type II
  • Any patient with lung cancer or a history of lung cancer
  • Any patient with active cancer or a history of cancer with less than 5 years disease free survival time
  • Patients with a history of long QT syndrome or whose QTc interval (Bazett's) measured at Visit 1 or randomization is prolonged
  • Patients who have been vaccinated with live attenuated vaccines within 30 days prior to screening or during the run-in period.
  • Patients unable to successfully use a dry powder inhaler device, MDI or perform spirometry measurements

Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Sequence 1: Placebo,Tiotropium, Indacaterol 150 μg
In period I, placebo to indacaterol (150 or 300 μg) delivered via SDDPI. The placebo for blinding tiotropium was delivered via the tiotropium inhalation device. In period II, tiotropium (18 μg) once daily delivered via inhalation device and matching placebo to indacaterol delivered once daily via single dose dry powder inhaler (SDDPI). In period III, indacaterol 150 μg once daily delivered via SDDPI and placebo to tiotropium was delivered once daily via the tiotropium inhalation device. Daily inhaled corticosteroid (ICS) monotherapy (where applicable) was provided to remain stable throughout study. The Short acting (beta) β2-agonist (SABA) was available for rescue use throughout the study.
薬：Indacaterol
Indacaterol 150 μg or 300 μg, delivered via SDDPI
薬：Tiotropium
Tiotropium 18 μg once daily delivered via inhalation device
薬：Placebo
Placebo to indacaterol (150 or 300 μg) delivered via SDDPI. The placebo for blinding tiotropium was delivered via the tiotropium manufacturer's proprietary inhalation device (HandiHaler®)
実験的：Sequence 2: Indacaterol 300 μg, Indacaterol 150 μg, Tiotropium
In period I,indacaterol 300 μg once daily delivered via single dose dry powder inhaler (SDDPI)and matching placebo to tiotropium delivered once daily via tiotropium inhalation device. In period II, indacaterol 150 μg once daily delivered via SDDPI and matching placebo to tiotropium delivered once daily via tiotropium inhalation device. In period III, tiotropium (18 μg) once daily delivered via inhalation device and matching placebo to indacaterol delivered once daily via SDDPI. Daily ICS monotherapy (where applicable) was provided to remain stable throughout study. The SABA was available for rescue use throughout the study.
薬：Indacaterol
Indacaterol 150 μg or 300 μg, delivered via SDDPI
薬：Tiotropium
Tiotropium 18 μg once daily delivered via inhalation device
実験的：Sequence 3: Indacaterol 150 μg, Indacaterol 300 μg, Placebo
In period I, indacaterol 150 μg once daily delivered via SDDPI and matching placebo to tiotropium delivered once daily via tiotropium inhalation device. In period II, indacaterol 300 μg once daily delivered via SDDPI and matching placebo to tiotropium delivered once daily via tiotropium inhalation device. In period III, placebo to indacaterol (150 or 300 μg) delivered via SDDPI. The placebo for blinding tiotropium was delivered via the tiotropium inhalation device. Daily ICS monotherapy (where applicable) was provided to remain stable throughout study. The SABA was available for rescue use throughout the study.
薬：Indacaterol
Indacaterol 150 μg or 300 μg, delivered via SDDPI
薬：Placebo
Placebo to indacaterol (150 or 300 μg) delivered via SDDPI. The placebo for blinding tiotropium was delivered via the tiotropium manufacturer's proprietary inhalation device (HandiHaler®)
実験的：Sequence 4: Tiotropium, Placebo, Indacaterol 300 μg
In period I, tiotropium (18 μg) once daily delivered via inhalation device and matching placebo to indacaterol delivered once daily via SDDPI. In period II, placebo to indacaterol (150 or 300 μg) delivered via SDDPI. The placebo for blinding tiotropium was delivered via the tiotropium inhalation device. In period III, indacaterol 300 μg once daily delivered via SDDPI and matching placebo to tiotropium delivered once daily via tiotropium inhalation device. Daily ICS monotherapy (where applicable) was provided to remain stable throughout study. The SABA was available for rescue use throughout the study.
薬：Indacaterol
Indacaterol 150 μg or 300 μg, delivered via SDDPI
薬：Tiotropium
Tiotropium 18 μg once daily delivered via inhalation device
薬：Placebo
Placebo to indacaterol (150 or 300 μg) delivered via SDDPI. The placebo for blinding tiotropium was delivered via the tiotropium manufacturer's proprietary inhalation device (HandiHaler®)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24-hour Post-dose Trough Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) After 14 Days of Treatment
時間枠：23 hours 10 minutes and 23 hours 45 minutes post-dose on Day 15 of each treatment period
FEV1 was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. Trough FEV1 was defined as the mean of FEV1 measurements at 23 h 10 min and 23 h 45 min post Day 14 dose measured on the morning of Day 15 in each treatment period. The model used for analysis contained the (period) baseline FEV1 as covariate. The (period) baseline FEV1 was defined as the value measured before the study drug administration in that treatment period.
23 hours 10 minutes and 23 hours 45 minutes post-dose on Day 15 of each treatment period

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Peak FEV1 During 4 Hours Post Morning Dose on Day 1
時間枠：Day 1 (from 0 to 4 hours post morning dose)
FEV1 was measured with spirometry conducted according to internationally accepted standards. The peak effect on Day 1 was defined as the maximum FEV1 during the first 4 hour on that day. FEV1 measurements taken within 6 hour of rescue use were set to missing before the peak FEV1 (0-4 hour) was calculated. The model used for analysis contained the (period) baseline FEV1 as covariate. The (period) baseline FEV1 was defined as the value measured before the study drug administration in that treatment period.
Day 1 (from 0 to 4 hours post morning dose)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Novartis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2008年12月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2008年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月22日

最終確認日

2011年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CQAB149B2331

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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