Minimally Invasive Knee Replacement Outcomes (MIKRO) Study (MIKRO)
2013年4月25日 更新者:Dartmouth-Hitchcock Medical Center
A Randomized, Prospective, Blinded Clinical Trial Comparing Two Total Knee Replacement Techniques
The purpose of this study is to evaluate and compare the clinical, radiographic (x-ray) and cost effectiveness outcomes (cost relative to risks and benefits) of two different minimally invasive knee joint replacement surgical techniques.
The primary study hypothesis is that in comparing total knee replacement performed with the two different surgical techniques that respect four minimally invasive surgery principles (low-profile instrumentation, "minimally invasive" incision, overall minimal knee surgical intervention), a faster return to function will result when the technique does not incise the tendon.
調査の概要
詳細な説明
This study does not include financial compensation for treatments involved.
研究の種類
介入
入学 (実際)
131
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Hampshire
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Lebanon、New Hampshire、アメリカ、03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年~85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Presence of severely symptomatic knee osteoarthritis that has failed non- operative treatment
- Males and non-pregnant females, 35-85 years of age at the time of surgery
- ASA class 1 or 2
- Procedure will not require computer navigation
- Patient/Surgeon has not requested another implant
- Patient has signed an IRB approved study consent form
- Patient is able and willing to actively participate in post-operative rehabilitation program
- Patient understands study requirements
- Patient is willing to comply with follow-up visits and diary documentations
- Patient is capable of independent ambulation
Exclusion Criteria:
- Skeletal immaturity
- More than 10 degrees of valgus or varus deformity as measured from a weight bearing AP alignment view
- Patients with bilateral knee osteoarthritis who are considering a simultaneous bilateral procedure
- Bone or ligament insufficiency that requires the use of augments or stems, or constrained component
- Daily pre-operative use of narcotic pain medication
- Prior knee arthroplasty
- Patient is a prisoner
- Patient has had prior tibial tubercle osteotomy
- Patient's surgical knee would require removal of hardware prior to TKA
- Patient has < 95 degrees flexion pre-operatively
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:1
- Medial Parapatellar Arthrotomy (MPPA) technique
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- Medial Parapatellar Arthrotomy
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アクティブコンパレータ:2
- Subvastus (SV) technique
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- Subvastus Technique
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Primary outcome: clinical outcomes in the Subvastus Total Knee Arthroplasty versus Medial Parapatellar surgical groups, using the Knee Society Score.
時間枠:5 years
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5 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Secondary outcome: Includes cost-effectiveness of the Subvastus Total Knee Arthroplasty versus Medial Parapatellar surgical groups; EQ-5D, SF-12; radiographic assessment using Knee Society Radiographic Assessment.
時間枠:5 years
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5 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Ivan M Tomek, MD、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2012年9月1日
研究の完了 (実際)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月4日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年4月25日
最終確認日
2013年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MIKRO
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